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讨论2：怎样证实他们是遗传物质？;§5.1DNA粗提取与判定;一、基础知识;⑴DNA溶解性;DNA不溶于酒精溶液，
但细胞中一些蛋白质则溶于酒精。
将DNA与蛋白质深入分离。;6/23;试剂：;二、试验设计;（二）破碎细胞，获取含DNA滤液;使细胞核内DNA释放不完全，提取DNA量变少，
造成看不到丝状沉淀物、用二苯胺判定不显示蓝色等;1.DNA溶解性;讨论：方案二与方案三原理有什么不一样？;（四）DNA析出与判定;14/23;2.DNA判定;观察你提取DNA颜色，
假如不是白色丝状物，
说明DNA中杂质较多；
二苯胺判定出现蓝色
说明试验基本成功，
假如不展现蓝色，
可能所提取DNA含量低，
或是试验操作中出现错误，
需要重新制备;课题延伸;2、你认为从细胞中提取某种特定蛋白质与提取DNA一样轻易吗？;为何重复地溶解与析出DNA，能够去除杂质？;⑴过滤用蒸馏水稀释过鸡血细胞液
目标:取得含核物质滤液
⑵过滤含粘稠物0.14mol/LNaCl溶液
目标:获取纱布上粘稠物
⑶过滤溶解有DNA2mol/LNaCl溶液
目标:得到含DNA滤液;第一次搅拌加蒸馏水鸡血细胞液
加速细胞破裂
第二次搅拌加2mol/LNaCl溶液滤液
使DNA与溶液混合均匀
第三次搅拌加蒸馏水至0.14mol/LNaCl溶液
稀释NaCl溶液,析出DNA
第四次搅拌放入2mol/LNaCl溶液中纱布上粘稠物
使DNA尽可能多溶于溶液中
第五次搅拌体积分数为95%酒精
提取含杂质较少DNA;;①加入柠檬酸钠溶液目标是预防血凝固
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