有机化合物命名法则.ppt

1.含手性面化合物1.选择手性面(一般选择含原子个数最多的为手性面)2.选择P原子，确定优势边。P原子（Pilotatom或Leadingatom)为手性面外直接与所选手性面相连的所有原子中序数最优先的原子。手性面内与P原子较近的边即为优势边。3.在手性面内与P原子直接相连的序数最优先的原子称第一原子；与第一原子直接相连序数最优先的原子称第二原子；直接与第二原子（而非第一原子）相连的序数最优先的原子为第三原子。分别用a、b、c标记第一、二、三原子，从P原子处观察a、b、c的顺序是顺时针或逆时针而记为R或S.第63页,共68页，2024年2月25日，星期天第64页,共68页，2024年2月25日，星期天第65页,共68页，2024年2月25日，星期天（2）螺环分子第66页,共68页，2024年2月25日，星期天（3）第67页,共68页，2024年2月25日，星期天感谢大家观看第68页,共68页，2024年2月25日，星期天第31页,共68页，2024年2月25日，星期天添加氢（Addedhydrogen）在不要求指示氢的环系中，因形成桥环，螺环，绸环的组合接点或者母体中存在主要基团和自由价等结构特征，所需添加的两个氢中的不在结构特征位置上的那一个氢，称为添加氢。添加氢用添加氢所在位置的定位号，加大写斜体字母“H”放在圆括号内，紧随结构特征的定位号之后。第32页,共68页，2024年2月25日，星期天第33页,共68页，2024年2月25日，星期天第34页,共68页，2024年2月25日，星期天桥环的命名把各桥上的碳原子个数（不包括桥头碳原子）由多到少的顺序列在方括号内，次级桥的两个桥头碳原子的编号写在桥上碳原子个数的右上方。数目之间右下角用圆点隔开，然后在方括号之前写上环数的词头名称，最后写上与桥环烃的碳原子总数相应的开链烃的名称。方括号内的数字要求：首先不能有增大的次序。其次，头三个数字越大越好。再次，双环尽可能选得对称。第35页,共68页，2024年2月25日，星期天桥环的编号从一桥头开始循最长的桥编到另一桥头，再继续沿次长的桥编到起始桥头的前一个碳原子，此后按桥长渐短的次序给其余桥编号，直至桥环上全部碳原子都编完。编号次序有选择时，则要使功能基和桥头碳原子具有尽可能小的数字。第36页,共68页，2024年2月25日，星期天第37页,共68页，2024年2月25日，星期天第38页,共68页，2024年2月25日，星期天第39页,共68页，2024年2月25日，星期天第40页,共68页，2024年2月25日，星期天从邻接螺原子的碳开始顺着小环一端编到螺原子，在绕第第二个单环编到第二个螺原子，在绕第三个单环…….如此顺着一个方向把所有碳原子编完。螺环的编号第41页,共68页，2024年2月25日，星期天1先写螺环的个数，如Spiro或dispiro或trispiro…..2方括号里按编号顺序写出螺原子所夹碳原子的个数（不包括螺原子），个数的顺序与编号顺序一致，数字间用圆点隔开。最后写出与螺环上碳原子总数相应的开链名称。脂螺环的命名：第42页,共68页，2024年2月25日，星期天

1先写螺环的个数，如Spiro或dispiro或trispiro…..

2在方括号里按两端单环名称的“字母顺序”写出各组成环的名称，名称之间注明螺原子在两环中的号数，这时的编号方法是各各组成环按自己的编号规则分别编号。用撇区别各环的号码，即按名称的命名顺序编第二个环用“’”，第三个环用“””等加以区别。

芳环与脂环形成螺环的命名：第43页,共68页，2024年2月25日，星期天第44页,共68页，2024年2月25日，星期天第45页,共68页，2024年2月25日，星期天环组合（Ringassemblies）第46页,共68页，2024年2月25日，星期天第47页,共68页，2024年2月25日，星期天第48页,共68页，2024年2月25日，星期天第49页,共68页，2024年2月25日，星期天第50页,共68页，2024年2月25日，星期天第51页,共68页，2024年2月25日，星期天第52页,共68页，2024年2月25日，星期天单环化合物有两个位置有取代基时，用cis或trans表示两个取代基的构型第53页,共68页，2024年2月25日，星期天单环上两个以上位置有相同取代基时，则需选一个对照基团，在该位次编号前加一个r(reference)字，其后另外位次前用cis或trans表示与对照基团的顺反关系。最后写上单环化合物的名