人工关节临床应用管理制和质量控制措 - 规章制度.docxVIP

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  • 2024-04-25 发布于四川
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人工关节临床应用管理制和质量控制措 - 规章制度.docx

法定监护人、代理人充分告知手术目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等,并签署知情同意书。六、建立健全人工全髋关节植入术后随访制度,并按规定进行随访、记录。七、医院和医师组织开展针对情况、病人生活质量、术后病人管理、随访情况和病历质量等。八、治疗与功能康复方案。五、实施人工全髋关节植入术前,应当由手术者或者第一助手用患者能理解的方式向其或其

法定监护人、代理人充分告知手术目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等,并签署知情

同意书。六、建立健全人工全髋关节植入术后随访制度,并按规定进行随访、记录。七、医院和医师组织开展针对

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治疗与功能康复方案。五、实施人工全髋关节植入术前,应当由手术者或者第一助手用患者能理解的方式向其或其

人工关节临床应用管理制度和质量控制措施

为了加强我院前人工关节诊疗技术的临床应用管理,保证医疗质量和医疗安全,特制定本制度。

一、认真遵守有关诊疗指南和技术操作规范,根据患者病情、可选择的治疗方案等因素综合判断,因病施治,合理治疗,科学、严格掌握人工全髋关节植入手术适应症。

二、必须使用经国家食品药品监督管理局批准的人工全髋关节植入器材,不得通过人工关节植入器材谋取不正当利益。建立人工全髋关节植入假体来源登记制度,并建立档案。应将用于手术病人的人

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