抗菌药和抗病毒.ppt

半合成利福霉素利福平P305（12-59）口服吸收好，活性↑不单独使用（易产生耐药性），利福定P305比利福霉素作用强空腹第31页,共50页，2024年2月25日，星期天2、化学合成抗结核药异烟肼(雷米封)游离肼，毒性大有抑制和杀灭作用，可口服，毒性较大。异烟腙利用前药原理对氨基水杨酸钠有抑制无杀灭第32页,共50页，2024年2月25日，星期天乙胺丁醇P311主要用于抗药性的结核菌，右旋体有效★★第33页,共50页，2024年2月25日，星期天五、消毒防腐药特点：1、利用自身的化学性质，2、作用对象不再是机体本身3、选择性差，毒性大消毒剂—杀灭病源性微生物；防腐剂—抑制某些微生物生长。第34页,共50页，2024年2月25日，星期天分类及重点药物：1、重金素类红汞P3142、卤素类氯气漂白粉（次氯酸钙）Ca(ClO)2碘酊（碘酒）碘伏（聚维酮碘）→次氯酸→原子态氧聚乙烯吡咯烷酮与碘络合高分子载体第35页,共50页，2024年2月25日，星期天3、醇、醛、酚类75%乙醇37%的甲醛水溶液（福尔马林）防腐剂戊二醛溶液pH=7.5-8.5苯酚（石炭酸）4、染料类甲紫p315硫氯酚p315(12-83)第36页,共50页，2024年2月25日，星期天5、表面活性剂（季铵类）新洁尔灭p316(12-28)度米芬p316(12-29)毒性低，作用快，刺激性小单季胺型：双季胺型：创必龙（12-93）作用机制：降低细胞壁表面张力，细胞膜破裂，蛋白质变性。第37页,共50页，2024年2月25日，星期天6、双胍类洗必泰p317广谱杀菌剂对细菌、真菌有效，但对病毒无效第38页,共50页，2024年2月25日，星期天第二节抗病毒药一、病毒的特性1、是病源性微生物中最小的一种0.02~0.4μm2、没有完整的细胞结构；3、必须寄生在宿主细胞内繁殖第39页,共50页，2024年2月25日，星期天病毒复制周期：病毒在细胞上吸附→进入宿主细胞→利用宿主细胞的代谢系统复制核酸→合成蛋白质→形成新病毒第40页,共50页，2024年2月25日，星期天二、分类及重点药物㈠、金刚烷胺类金刚烷胺p318预防亚洲甲型流感氨基被取代，活性消失阻止病毒进入细胞。作用机制：第41页,共50页，2024年2月25日，星期天㈡、核苷类天然核苷：由碱基和糖两部分组成合成糖苷：结构改造碱基或糖基第42页,共50页，2024年2月25日，星期天作用机制：干扰病毒复制，主要是干扰核酸的合成，属核苷拮抗剂竞争性地和DNA聚合酶或RNA聚合酶相结合，抑制酶的活性第43页,共50页，2024年2月25日，星期天1、嘧啶核苷类碘苷碘苷三磷酸酯(活性形式）胸腺嘧啶I原子2.15埃CH32.00埃抗疱疹病毒,对流感病毒无效第44页,共50页，2024年2月25日，星期天阿糖胞苷P320(12-99)抗肿瘤=O→NH2第45页,共50页，2024年2月25日，星期天阿糖腺苷2、嘌呤核苷类腺嘌呤核苷用于病毒性乙型肝炎第46页,共50页，2024年2月25日，星期天阿昔洛韦（无环鸟苷）P321糖开环,为非糖甙核苷类似物第47页,共50页，2024年2月25日，星期天㈢、非核苷类三氮唑核苷（病毒唑；利巴韦林）鸟苷与鸟苷空间结构有很大相似性广谱抗病毒药第48页,共50页，2024年2月25日，星期天㈣、干扰素1、组成：分子量为20000~160000糖蛋白，有α-、β-、γ-干扰素2、特点：有高度种属特异性通过重组DNA技术生产3、作用机制：抑制mRNA的转录和翻译及病毒蛋白的合成4、α-2a和α-2b干扰素广谱抗病毒第49页,共50页，2024年2月25日，星期天感谢大家观看第50页,共50页，2024年2月25日，星期天关于抗菌药和抗病毒一、磺酰胺类㈠、磺胺类的发展百浪多息对氨基苯磺酰胺(SN)磺胺类药物第2页,共50页，2024年2月25日，星期天㈡、磺胺类抑菌机制二氢蝶啶焦磷酸酯+对氨基苯甲酸(PABA)二氢叶酸合成酶二氢叶酸(FAH2)二氢叶酸还原酶四氢叶酸(FAH4)辅酶FDNA磺胺类甲氧苄氨嘧啶(TMP)第3页,共50页，2024年2月25日，星期天磺胺类药物与PABA竞争性拮抗对氨基苯甲酸(PABA)磺胺类药物第4页