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植物组织中纤维素含量的测定

纤维素是植物细胞壁的主要成分之一，纤维素含量的多少，关系到植物细胞机械组织发达与否。因而影响作物的抗倒伏，抗病虫害能力的强弱。测定粮食、蔬菜及纤维作物产品中纤维素含量是鉴定其品质好坏的重要指标。

一、原理

纤维素（cellulose）为β－葡萄糖残基组成的多糖，在酸性条件下加热能分解成β－葡萄糖。β－葡萄糖在强酸作用下，可脱水生成β－糠醛类化合物。β－糠醛类化合物与蒽酮脱水缩合，生成黄色的糠醛衍生物。颜色的深浅可间接定量测定纤维素含量。

二．材料、仪器设备及试剂

（一）材料：烘干的米、面粉或风干的棉、麻纤维。

（二）仪器设备：1.小试管；2.量筒；3.烧杯；4.移液管；5.容量瓶；6.布氏漏斗；7.分析天平；8.水浴锅；9.电炉；10.分光光度计。

4（三）试剂：1.60％H2SO4溶液；2.浓H2SO（AR）；3.2％蒽酮试剂：将2g蒽酮溶解于

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100ml乙酸乙酯中，贮放于棕色试剂瓶中；4.纤维素标准液：准确称取100mg纯纤维素，放入100ml量瓶中，将量瓶放入冰浴中，然后加冷的60％H2SO460～70ml，在冷的条件下消

化处理20～30min；然后用60％H2SO4稀释至刻度，摇匀。吸取此液5.0ml放入另一50ml

量瓶中，将量瓶放入冰浴中，加蒸馏水稀释至刻度，则每ml含100μg纤维素。三.实验步骤

（一）求测纤维素标准回归方程

1.6支小试管，分别放入0，0.40，0.80，1.20，1.60，2.00ml纤维素标准液，然后分别加入2.00，1.60，1.20，0.80，0.40，0ml蒸馏水，摇匀，则每管依次含纤维素0，40，80，120，160，200μg。

向每管加0.5ml2％蒽酮，再沿管壁加5.0ml浓H2SO4，塞上塞子、摇匀，静置1min。然后在620nm下，求测不同含量纤维素溶液的吸光度。

以测得的吸光度为Y值，对应的纤维素含量为X值，求得Y

随X而变的回归方程。

（二）样品纤维素含量的测定

称取风干的棉花纤维0.2g于烧杯中，将烧杯置冷水浴中，加入60％H2SO460ml，并消化30min，然后将消化好的纤维素溶液转入100ml容量瓶，并用60％H2SO4定容至刻度，摇匀后用布氏漏斗过滤于另一烧杯中。

取上述滤液5ml放入100ml容量瓶中，在冷水浴上加蒸馏水稀释至刻度，摇匀后用。

4取2中的溶液2ml于具塞试管中，加入0.5ml2％蒽酮试剂，并沿管壁加5ml浓H2SO，塞上塞子，摇匀，静置12min，然后在620nm波长下，求测吸光度。

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四、结果与分析

根据测得的吸光度按回归方程求出纤维素的量，然后按下式计算样品纤维素的含量：

Y(%)＝X×10-6×A×100/W

式中：X－按回归方程计算出纤维素含量（μg）。W－样品重（g）。10-6－将μg换算成g

的系数。A－样品稀释倍数。Y－样品中纤维素含量（％）。

注：如果用茎的研磨粉，可能硫酸的消化效果不是很好，可以和另一种方法结合，用30ml醋酸和硝酸的1：1混合液消化。

改进法如下：

取0.3g材料，装入离心管中，3个重复。

各加入30ml1：1的硝酸和醋酸的混合液

沸水浴25min，在51520min时进行搅拌，过滤，弃掉滤液

沉淀物在冰浴中，加入60%硫酸60ml，消化过夜（溶完即可），用60%硫酸定容至100ml。

布氏漏斗过滤，滤液用60%硫酸定容至100ml。

取滤液5ml，用蒸馏水定容至100ml。

取滤液2ml，加入0.5ml蒽酮和5ml浓硫酸，塞上塞子，摇匀，静置12min。

在620nm波长下，测定吸光度

标准曲线及测定公式如上