畜禽标识和养殖档案管理制度.docVIP

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  • 2024-04-26 发布于江苏
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畜禽标识和养殖档案管理制度

为了有效防控重大动物疫病,保障畜禽产品质量安全,依据《中华人民共和国畜牧法》、《中华人民共和国动物防疫法》和《中华人民共和国农产品质量安全法》,结合本场实际,制定本制度。

第一条本制度所称畜禽标识是指经农业部批准使用的耳标、电子标签、脚环以及其他承载畜禽信息的标识物。

第二条总经理负责本场畜禽标识和养殖档案的管理工作。

场长负责本场畜禽标识和养殖档案的具体实施工作。

第三条本场畜禽标识实行一畜一标。

第四条按规定向区动物疫病预防控制机构申领畜禽标识。

第五条不得向本场以外的单位和个人提供畜禽标识。

第六条本场按照下列规定对生猪加施畜禽标识:

(一)新出生仔猪,在出生后30天内加施畜禽标识;30天内离开本场的,在离开本场前加施畜禽标识;从国外引进生猪,在生猪到达本场10日内加施畜禽标识。

(二)先在左耳中部加施畜禽标识,需要再次加施畜禽标识的,在右耳中部加施。

第七条畜禽标识严重磨损、破损、脱落后,应当及时加施新的标识,并在养殖档案中记录新标识编码。

第八条畜禽标识不得重复使用。

第九条本场建立养殖档案,载明以下内容:

(一)畜禽的品种、数量、繁殖记录、标识情况、来源和进出场日期;

(二)饲料、饲料添加剂等投入品和兽药的来源、名称、使用对象、时间和用量等有关情况;

(三)检疫、免疫、监测、消毒情况;

(四)畜禽发病、诊疗、死亡和无害化处理情况;

(五)畜禽养殖代码;

(六)农业部规定的其他内容。

第十条依法向农委备案,取得畜禽养殖代码。

第十一条种畜建立个体养殖档案,注明标识编码、性别、出生日期、父系和母系品种类型、母本的标识编码等信息。

种畜调运时应当在个体养殖档案上注明调出和调入地,个体养殖档案应当随同调运。

第十二条养殖档案和防疫档案保存时间:商品猪为2年,种畜长期保存。

第十三条从事生猪经营的销售者和购买者,应当向区动物疫病预防控制机构报告更新防疫档案相关内容。

销售者或购买者属于本场养殖场的,应及时在畜禽养殖档案中登记畜禽标识编码及相关信息变化情况。

第十四条场长应根据数据采集要求,组织畜禽养殖相关信息的录入、上传和更新工作。

第十五条畜禽标识和养殖档案记载的信息应当连续、完整、真实。

第十六条有下列情形之一的,应当对生猪、生猪产品实施追溯:

(一)标识与生猪、生猪产品不符;

(二)生猪、生猪产品染疫;

(三)违规使用兽药及其他有毒、有害物质;

(四)发生重大动物卫生安全事件;

(五)其他应当实施追溯的情形。

第十七条不销售、收购、运输应当加施标识而没有标识的畜禽。

本制度自发布之日起施行。

3、保存采购兽药的有效凭证,建立真实、完整的采购记录,做到有效凭证、账、货相符。采购记录载明兽药的通用名称、商品名称、批准文号、批号、剂型、规格、有效期、生产单位、供货单位、购入数量、购入日期、经手人或者负责人等内容。

兽药入库时,进行检查验收,并做好记录。

有下列情形之一的兽药,不得入库:

(一)与进货单不符的;

(二)内、外包装破损可能影响产品质量的;

(三)没有标识或者标识模糊不清的;

(四)质量异常的;

(五)其他不符合规定的。

兽用生物制品入库,由两人以上进行检查验收。

二、陈列、储存兽药

1、兽药库房符合下列要求:

(一)有与储存兽药相适应的货架、地板;

(二)有避光、通风、照明的设施、设备;

(三)有与储存兽药相适应的控制温度、湿度的设施、设备;

(四)有防尘、防潮、防霉、防污染和防虫、防鼠、防鸟的设施、设备;

(五)有进行卫生清洁的设施、设备等;

常温库、阴凉库、冷藏库、冷库(柜)的温湿度具体要求:

常温库温度:0~30℃

阴凉库温度:0~20℃

冷藏库温度:2~10℃

冷库、柜、冰箱(疫苗保存):2~8℃,低于是-15℃等。

各库房相对湿度应保持在30-75%之间。

疫苗需备有保温、发电等设施设备,或具有相关产品停电后的保温办法。

2、兽药按下列要求储存:

(一)按照品种、类别、用途以及温度、湿度等储存要求,分类、分区或者专库存放;

(二)按照兽药外包装图示标志的要求搬运和存放;

(三)兽药堆垛留有一定距离。兽药与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30厘米,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米;

(四)内用兽药与外用兽药分开存放,兽用处方药与非处方药分开存放;易串味兽药、危险药品等特殊兽药与其他兽药分库存放;

(五)待验兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放;

(六)同一企业的同一批号的产品集中存放。

三、使用兽药

使用兽药,遵循先产先出和按批号出库的原则。兽药出库时,进行检查、核对,建立出库记录。兽药出库记录包括兽药通用名称、商品名称、批号、剂型、规格、生产厂商、数量、日期、经手人

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