北京市中药饮片调剂规程.docxVIP

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北京市中药饮片调剂规程

引言

中药饮片是中医药学重要的剂型之一,其在临床应用中起到了不可替代的作用。为了保证中药饮片的质量和安全性,北京市制定了中药饮片调剂规程,对中药饮片的调剂工作进行规范。

1.调剂人员

中药饮片的调剂工作必须由具备中医药学专业知识并经过培训合格的人员进行。调剂人员应具备以下条件:

具备中医药学专业背景知识;

熟悉药材的性质、功效和用法;

熟悉中药饮片的名称、用量和配伍原则;

具备良好的职业道德和责任心。

2.调剂场所

中药饮片的调剂工作应在符合卫生标准的专用场所进行。调剂场所应具备以下条件:

干净整洁,无尘埃、异味等;

具备充足的光线和通风设施;

配备相应的调剂工具和设备;

保持温度和湿度适宜。

3.调剂流程

中药饮片的调剂流程应按照以下步骤进行:

药材复核:对进货的药材进行复核,确保药材的真实性和质量。

药材研磨:将药材按照规定比例进行粉碎研磨。

药材筛选:将研磨后的药材进行筛选,去除杂质和不符合要求的药材颗粒。

药材混合:将筛选后的药材按照配伍原则进行混合。

药材包装:将混合后的药材按照规定的剂量进行包装,保证每包药材的质量和用量一致。

药材质量检验:随机抽取药材进行质量检验,确保药材的质量符合要求。

药材存储:将调剂好的药材妥善存放,防止受潮、虫蛀等。

4.调剂记录

中药饮片的调剂工作应做好相应的记录,包括以下内容:

药材进货记录:记录药材的来源、批次、数量等信息。

药材调配记录:记录药材的调配比例、混合方式等信息。

药材质量检验记录:记录药材抽样检验的结果。

药材包装记录:记录药材的包装日期、批号等信息。

药材存储记录:记录药材的存储条件、期限等信息。

5.调剂质量控制

中药饮片的调剂质量应符合以下要求:

药材的真实性和质量应符合相关标准;

药材的配伍原则应符合中医药学的要求;

调剂过程中应注意卫生和药材的保存;

调剂后的中药饮片应有明确的包装和标识。

结论

北京市中药饮片调剂规程的制定和执行,对提高中药饮片的质量和安全性起到了积极的推动作用。通过规范调剂工作流程、加强调剂人员的培训和管理,可以保证中药饮片的质量和疗效,促进中医药学的发展和推广。

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