腹膜透析病人低转运性骨病发病增多机制的新进展.docx

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腹膜透析病人低转运性骨病发病增多机制的新进展

【摘要】近几十年来,腹膜透析病人低转运性骨病发病率不断增高,PTH分泌相对和绝对不足是其发生的关键环节,血钙的过度控制以及活性维生素的D3的不当使用都是低转运性骨病的可能发病机制。

【关键词】腹膜透析;低转运性骨病;甲状旁腺激素;血钙;维生素的D3;

Newprogressesinsearchingthemechanismaccountingfortheincreasingmorbidityofadynamicbonediseaseinperitonealdialysispatients

Abstract:Inrecentdecades,themorbidityofadynamicbonediseaseinperitonealdialysispatientshasbeencontinuouslyincreasing.TheabsoluteandrelativelackofPTHplayakeyroleinadynamicbonedisease’sgenesis,meanwhiletheexcessivecontrollingofserumcalciumandabuseofactivatedvitaminD3alsoworkasmainmechanismsinthegenesisofthisdisease.

Keywords:Peritonealdialysis;Adynamicbonedisease;Parathyroidhormone;Serumcalcium;ActivatedvitaminD3;

钙磷等矿物质代谢紊乱和骨代谢异常在终末期肾病(end-stagerenaldisease,ESRD)患者中普遍存在,是降低生活质量、缩短生存期、增加死亡率的重要原因。低转运性骨病(Adynamicbonedisease,ABD)作为慢性肾脏病病人,矿物质代谢紊乱和骨代谢异常的突出代表性疾病之一,属于肾性骨病中的一种,在临床上以甲状旁腺激素(Parathyroidhormone,PTH)水平稍高于正常或降低,但均不足以维持正常的骨转运,骨形成率降低为特征[1]。上世纪九十年代以前,在透析患者中ABD只占肾性骨病0-24%[2],而近年ABD在肾性骨病中的发生率已高达15%-60%[2,3,4]。有文献报道[2,4],目前连续性非卧床腹膜透析(CAPD)患者最常发生的肾性骨病就是ABD。目前关于引起腹膜透析病人ABD发病率增高的具体机制尚不明确,本文通过综合该领域相关文献的最新观点,就关于导致增加腹膜透析病人ABD发病率原因的最新进展做一综述。

危险因素

近年来相当多的临床观察资料提示,ABD的发生与肾衰竭患者的某些临床特点密切相关。目前认为ABD发病的危险因素包括糖尿病、高龄、活性维生素D制剂和(或)钙磷结合剂应用不当、CAPD应用高钙透析液、高镁血症等[5-8]。

2.腹膜透析(Peritonealdialysis,PD)病人ABD高发病的可能机制

2.1PTH

PTH是影响骨骼重建及骨转运的重要因子,血清全段甲状旁腺激素(IntactPTH,iPTH)水平,一直是临床上诊断和监测肾性骨病的主要手段。低转化性骨病病人PTH水平稍高于正常或降低,是其区别于其他肾性骨病的重要实验室检查表现。其主要生理作用包括:刺激骨的吸收,引起骨钙和磷酸盐的释放;促进肾小管重吸收钙,激活肾脏25-羟维生素D-1a羟化酶,导致1,25(OH)2D3合成增加;在肠道通过维生素D的作用对钙和磷酸盐的吸收增加。

2.1.1PTH分泌的相对不足

尽管ABD发生率升高的原因尚不清楚,但流行病学和实验资料提示了PTH分泌相对不足可能是导致ABD增多的主要因素之一[4]。所谓PTH分泌相对不足,是指ABC病人的PTH平均水平明显低于其它类型肾性骨病者,但仍高于肾功能正常者。在腹膜透析治疗中,常采取服用钙磷结合剂和严格控制磷摄入量等治疗措施控制高血磷。可以推断,如果过严控制高磷血症导致“相对低磷血症”,很可能成为引起PTH分泌相对不足发生的重要因素之一。PTH分泌相对不足,同时并发骨骼PTH抵抗[9],将引起PTH生理作用下降,导致骨细胞活性的全面下降,破骨细胞和成骨细胞数目均减少,骨形成率显著下降,骨质矿化及胶原合成同等程度降低。

2.1.2PTH分泌的绝对不足

越来越多的研究揭示,在临床实际测中,PTH的检测可能存在着一定偏差。而临床医生根据错误的、可能被高估的PTH进行内科治疗,将导致本来

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