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同源染色体

同源染色体是在减数第一次分裂前期中彼此联会(配对)，形态、结构、遗传组成基本相同，分别来源于生物体双亲的两两配对、最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体。同源染色体上常含有不同的等位基因，减数分裂时又进行了交换并随机地分配到不同的性细胞中去，这对于遗传重组有重要意义。

同源染色体

在细胞有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的一对染色体。一对同源染色体中的一个来自父本，一个来自母本；它们的形态、大小和结构相同。由于每种生物染色体的数目是一定的，所以它们的同源染色体的对数也一定。例如豌豆有14条染色体，7对同源染色体。正常细胞中一对同源染色体由两条染色单体A、B组成。分裂时，减数分裂中变成“AA”组和“BB”组，彼此两组联会后形成四分体；有丝分裂中变成“AA”组和“BB”组，但两组不联会，在有丝分裂中期平行排列在赤道板上，以便着丝点分开时使染色质平均分配到两个子细胞。

在生物体的有性生殖过程中，有性生殖细胞是通过减数分裂形成的。在减数分裂的分裂间期，精原细胞的体积略微增大，遗传物质进行复制，成为初级精母（或卵母）细胞。复制后的每条染色体都含有由同一个着丝点连接着的两条姐妹染色体。分裂期开始后不久，初级精母（卵母）细胞中原来分散存在的同源染色体进行配对，随后，同源染色体彼此分开。

同源染色体形态、结构

通过减数分裂使亲代与子代之间的染色体数目保持恒定，保证了物种的相对稳定性；另外在减数分裂过程中，发生非同源染色体的重新组合，以及同源染色体间的部分交换，从而使配子的遗传基础多样化，这就为生物的变异及其对环境条件的适应性提供了重要的物质基础。因此，减数分裂是生物有性生殖的基础，是生物遗传、生物进化和生物多样性的重要基础保证。