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sjzpt.edu.cnsjzpt.edu.cnsjzpt.edu.cnsjzpt.edu.cnsjzpt.edu.cnsjzpt.edu.cnsjzpt.edu.cnsjzpt.edu.cn**项目四有机化合物的性质及应用任务十胺的性质及应用（4）食品与药品工程系赵荣敏导学卤代反应123硝化反应磺化反应4思维导图胺的性质*7.芳环上的取代反应(1)卤化【反应的应用】可用于芳胺的鉴别和定量分析。胺的性质*合成路线：合成：由苯胺合成医药中间体对溴苯胺解析：苯胺卤化→多元产物→降低氨基活性→酰基化→氨基转变成中等活化的酰氨基。胺的性质*合成：由苯胺制备染料中间体对硝基苯胺（2）硝化解析：苯胺易被氧化，硝酸有强氧化性，因此苯胺在硝化时，为防止苯胺被氧化，可先将氨基乙酰基化“保护氨基”后，再进行硝化反应，得到不同的硝化产物。①对位硝化反应胺的性质*合成路线：胺的性质*合成：由苯胺制备农药多菌灵的原料邻硝基苯胺②邻位硝化反应解析：乙酰氨基有空间效应，产物以对位为主。为获得邻位产物，可采取将乙酰苯胺先磺化“占位”、再硝化，最后去掉乙酰基和磺酸基。胺的性质*合成路线：胺的性质*合成：由苯胺制备染料中间体间硝基苯胺③间位硝化反应解析：可先将氨基变成硫酸盐“保护氨基”后，再进行硝化反应，得到间位的硝化产物。胺的性质*合成路线：胺的性质*（3）磺化【反应的应用】这是目前工业上生产对氨基苯磺酸的方法。对氨基苯磺酸分子中兼有酸性基和碱性基，故分子内可以形成内盐，此盐可用作防治麦锈病的农药（称敌锈酸），主要用于制造染料。sjzpt.edu.cnsjzpt.edu.cnsjzpt.edu.cnsjzpt.edu.cnsjzpt.edu.cnsjzpt.edu.cnsjzpt.edu.cnsjzpt.edu.cn*
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