常见有机物的系统命名法.ppt

关于常见有机物的系统命名法一、烷烃的命名1、习惯命名法⑴以烃分子中碳原子数目命名。按分子中的碳原子数称为“某烷”，碳原子数在10以内的分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳原子数在10以上的用数字来表示。例：CH3(CH2)6CH3CH3(CH2)15CH3辛烷十七烷第2页,共18页，2024年2月25日，星期天(2)把直链的烷烃,叫做“正某烷”;例：CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷或戊烷把带有一个支链甲基的烷烃,称为“异某烷”;异戊烷把具有结构的烷烃,称为“新某烷”。新戊烷第3页,共18页，2024年2月25日，星期天你能给下面的化合物命名吗？由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很大的局限性。第4页,共18页，2024年2月25日，星期天2、系统命名法【预备知识】烃基:烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，以英文大写字母R表示。如：甲基乙基CH3-或-CH3CH3CH2-或-CH2CH3或C2H5-或-C2H5-CH3CH2第5页,共18页，2024年2月25日，星期天系统命名法步骤：⑴选主链：原则：”长而多”第6页,共18页，2024年2月25日，星期天⑵编号：选主链中离支链最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。原则：近简小第7页,共18页，2024年2月25日，星期天(3)命名2，3，5–三甲基己烷如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。3–甲基–4–乙基己烷第8页,共18页，2024年2月25日，星期天总结：1.命名步骤：(1)找主链——最长最多;(2)编号——近简小;(3)写名称——先简后繁,相同支链要合并。2.名称组成:支链位置——支链名称——母体名称3.数字意义：阿拉伯数字——支链位置汉字数字——相同支链的个数第9页,共18页，2024年2月25日，星期天二、烯烃和炔烃的命名（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。在烷烃的基础上命名。所不同的是：第10页,共18页，2024年2月25日，星期天①CH2=CH—CH2CH3②CH3—CH=CH2③CH3—C≡C—CH2—CH31-丙烯1-丁烯2-戊炔④4-甲基-1-戊炔例题精讲第11页,共18页，2024年2月25日，星期天三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母体的。邻二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯甲苯乙苯间二甲苯对二甲苯第12页,共18页，2024年2月25日，星期天a.选择含有卤原子的最长碳链为主链,把支链和卤素看作取代基,按照主链中所含碳原子数目称作“某烷”.b.主链上碳原子的编号从靠近支链一端开始;c.主链上的支链和卤原子根据立体化学次序规则的顺序,以较优基团列在后的原则排列.例如：2-甲基-4-氯戊烷3-甲基-1-碘戊烷四、卤代烃的系统命名法第13页,共18页，2024年2月25日，星期天d.当有两个或多个不相同的卤素时，卤原子之间的排列次序是：氟、氯、溴、碘.例如:2-甲基-3-氟-4-溴-1-碘丁烷第14页,共18页，2024年2月25日，星期天第一节醇1.普通命名法醇的命名可分为普通命名法和系统命名法。普通命名法主要适用于结构较简单的醇。命名时所连接的烃基名称后面加上“醇”字。例如：正丙醇五、醇的命名异丙醇苯甲醇（苄醇）第15页,共18页，2024年2月25日，星期天2系统命名法选择最长的碳链为主链，称作“某醇”，从靠近羟基一端给主链编号，将取代基的位次、名称及羟基的位次写在“某醇”的前面。例如：1－丁醇1－氯－2－丁醇第16页,共18页，2024年2月25日，星期天不饱和醇命名时，应选择包含羟基和不饱和键碳原子在内的最长碳链作为主链，并从靠近羟基的一端开始编号。例如：3-苯基-2-丙烯醇第17页,共18页，2024年2月25日，星期天感谢大