《药理》分析和总结.docx

第一章 绪论

名词解释

药理学

答：药理学是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。

药物

答：药物是用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。

药效动力学

答：药效动力学是研究药物对机体的作用及作用机制的学科。

药代动力学

答：药效动力学是研究机体对药物的处置的动态变化的学科。

单选题

药理学研究：药物与机体的相互作用

药物是指：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质

药动学主要研究：机体如何处置啊药物

世界上第一部由政府颁布的药典是：《新修本草木》

关于新药1期临床实验，以下叙述正确的是：药物的安全性，而不是药效

有效临床药物：不一定具有药理活性

多选题

药理学的学科任务包括：研究药物的作用机制、研究药物的体内过程、研究药物的临床作用、研究药物的不良反反应

新药的来源包括：对已知的化合物进行结构修饰、合成新型结构的化合物、从天然物质中提取分离、应用生物技术和基因重组技术方法制备

新药的临床研究是在动物上进行的实验，具体内容包括：药效学研究、一般药理学研究、药动学研究、毒理研究

关于新药的临床前主要药效学的研究，以下叙述正确的有：应采用体内、体外两种以上试验方法；至少一项是在整体的正常或病理动物模型上进行；应该针对针对新药的临床主要适应症

新药的临床前研究，应遵循的基本原则有：安全、有效、质量可控

第二章 药物代谢动力学

单选题

大多数药物在体内通过细胞膜的形式是：简答扩散

酸化尿液，弱酸性药物：非解离型离子增多，重吸收增多

下述哪一项是错误的是：临床上苯巴比妥等弱酸性药物中毒时，用弱酸性药物洗胃

有关药物吸收的描述，哪一项是错误的：小肠摄取性药物运转与药物的吸收有关，而排性转运体与排泄有关，与吸收无关

有关药物代谢的描述，错误的是：肝微粒体酶主要在肝脏，肾以及脑组织等组织无肝微粒体酶

有关药物与血浆蛋白的结合，错误的是：α

1

酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性物质结合

可称为首关效应的是：口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少

药物转化的最终目的是：促使药物排出体外

有关生物利用度的描述，错误的是:首关效应大，生物利用度也大

药物的消除半衰期是指：药物在血浆中的浓度下降一半所需要的时间

影响药物血浆半衰期长短的因素是：肝肾功能

某药物的t

1/2

为24小时，每天给药1次，血药浓度达到稳定的时间应该是：7-8天

药物吸收达到血浆稳态浓度时意味着：药物的吸收速率与消除速率达到平衡

按照一级动力学消除的药物，等量间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时间取决于：半衰期

多选题

有关药物的肾排泄，正确的是：如果药物只经肾小球滤过无肾小管分泌和肾小球重吸收过程，并全部从尿排出，则药物排泄速率与肾小球滤过速率相等；药物在肾小球的的主动重吸收，主要在近曲肾小管进行；水溶性药物难以通过肾小球上皮细胞的类脂质膜，不易重吸收，易从尿中排出；多说弱酸弱碱性药物的肾排泄均经过肾小球滤过、肾小管分泌及重吸收过程

药物在血液中与血浆蛋白结合后：不能透过细胞膜、向组织转运受阻、暂时失去药理活性

关于细胞色素P450的描述正确的有：大量存在于干细胞内质网的脂质中、其特异性不高，能和催化学多不同结构的药物、其结构与血红蛋白相似

下列关于一级动力学消除药物的描述错误的是：每日总量不变，增加给药次数能提高坪值水平；增加每次给药剂量可缩短大道坪值时间

药物消除速率：是指在单位时间内有多少毫升血中的药量被消除；其值与分布容积有关；其值与消除速率有关；其值与药物剂量大小有关

药物消除半衰期的影响因素有：表观分布容积；药物消除率

简答题

什么是一级和零级动力学？各有哪些特点？为什么发生灵机动力学？

答：药物在某方式或某部位的转运速度与该部位药物的量或浓度的一次方成正比。特点：1）单位时间内转运速率不变，药物的转运速率呈指数衰减2）清楚速率、速率常数、分布容积、半衰期恒定，不因剂量而改变3）AUC与给药剂量成正比；药物在某方式或某部位的转运速度与该部位药物的量或浓度的零次方成正比。特点：1）药物按恒速率转运2）清楚速率、速率常数、分布容积、半衰期恒定，因剂量而改变3）AUC与给药剂量不成正比，属于非线性动力学。

药物经代谢后会产生哪些结果？有什么临床意义？

答：绝大数药物经过代谢后，药物活性均减弱或消失；有极少数的药物被代谢后才具有药理活性；很多药物经过代谢生成的代谢物通常是水溶性加大，易从肾或胆汁中排出，一次起到解毒作用。此外，生成的代谢物通常失去药理活性。因此，代谢是许多药物消除、解毒的重要途径。

何为酶的诱导和酶的抑制？药物经酶的诱导和酶的抑制后分别会产生什么后果？

答：某些化学物质能提高肝微粒体药物代谢酶的活性，从而提高代谢的速率，此现象成为酶的诱导。治疗效果减弱：由于酶诱导后代谢加快，导