人教版必修一 显微镜的结构及使用练习及答案.docxVIP

显微镜的结构及使用

在低倍镜下能观察到的清晰目标，在转换高倍镜后却看不到了，其原因最不可能是( )

A．观察目标在视野之外B．整个视野变暗C．没有调节细准焦螺旋D．被异物污染

用普通光学显微镜观察细胞，用低倍物镜看清楚后，转换高倍物镜却看不到或看不清原来的细胞，不可能的原因是()A．物体不在视野中央B．切片放反，盖玻片在下面C．低倍物镜和高倍物镜的焦点不在同一平面D．未换目镜

实验中用同一显微镜观察了同一装片4次，得到清晰的四个物像如下图。有关该实验的说法正确的是()

换用高倍物镜前应先提升镜筒，以免镜头破坏玻片标本

实验者若选用目镜15×和物镜40×组合观察，则像的面积是实物的600倍

若每次操作都未调节反光镜，看到清晰物像时物镜离装片最远和光圈最大的分别是④③

若视野中有暗有明，则可能是反光镜上有污物4.在使用高倍镜观察酵母菌和大肠杆菌时( )

A．都可以观察到细胞壁、细胞核B．都可以观察到核糖体

C．若发现视野较亮，应调节反光镜和光圈D．在换用高倍镜后，只能用粗准焦螺旋调焦5.如图所示甲和乙分别表示不同物镜下观察到的图像。把视野中的标本从图中的甲转为乙时下面描述正确的是( )

正确调节顺序为：转动转换器→调节光圈→移动装片→转动细准焦螺旋

细胞变大，细胞数目变少，视野变亮

移动装片可确定视野中的污物是否在物镜上

移动装片时需向右方移动

将浸润在0.3g/mL的蔗糖溶液中的藓类小叶，放在显微镜下观察，结果如图所示。如果再将装片放在80℃条件下处理一段时间(装片中的藓类小叶保持在0.3g/mL的蔗糖溶液中)后，放在显微镜下观察，在清晰看到细胞结构后为了更准确判断A处的颜色，下列操作正确的是()

A．调节细准焦螺旋，直到物像清楚为止B．转动转换器，使高倍镜对准通光孔

C．换上放大倍数为100×的物镜D．调节光圈或反光镜(电光源亮度)7.关于“使用高倍镜前必须找到观察目标”这句话的解释中，不正确的是()

A．高倍镜下观察到的目标数量少，难以找到目标B．高倍镜下视野暗，难以找到目标

C．高倍镜与玻片的距离较近，调节焦距时容易损伤透镜和玻片

D．在高倍镜下调节焦距和在视野中寻找目标都不太方便

下面是用显微镜观察时的几个操作步骤，要把显微镜视野下的标本从下图中的A转为B，其正确的操作步骤是( )

①向右上方移动载玻片 ②调节反光镜使视野明亮③转动转换器 ④调节细准焦螺旋⑤调节粗准焦螺旋⑥向左下方移动载玻片

A．①③②④B．②③④⑥C．⑥③②④D．⑥③⑤④

下图为显微镜观察到的两个视野，其中细胞甲为主要观察对象，由视野(1)到视野(2)，操作过程的正确顺序是( )

到视野B的说法错误的是( )

①转动粗准焦螺旋 ②转动细准焦螺旋 ③调节光圈 ④转动转换器 ⑤移动玻片

A．①→②→③→④B．③→①→②C．⑤→④→③→②D．④→⑤→①→②

显微镜观察到如图所示动物细胞，下列对由视野A转换

A．装片应向左下方移动B．需调节细准焦螺旋使物像清晰

C．换高倍物镜需转动转换器

D．调节反光镜，或选用较大的光圈使视野亮度适宜

11.2015年9月15日，美国科学家在《自然·通讯》报道了他们的最新研究成果，即利用超声波开启蠕虫的神经元。该技术的亮点是可以利用超声波控制蠕虫的爬行方向。现已知观察蠕虫的爬行需要利用显微镜，若在显微镜下观察到蠕虫逆时针旋转，则实际上蠕虫的旋转方向为()

A．逆时针B．顺时针C．在左侧是逆时针，在右侧是顺时针D．在左侧是顺时针，在右侧是逆时针

近年来纳米科技发展进步神速，极精微的各式显微镜，如共轭焦锂射显微镜、定量扫描电子显微镜的发明，使细胞的微细结构被观察的更为清楚。下列有关光学显微镜的描述中错误的是()

放大倍数越大，视野内目镜测微尺每小格所代表的实际长度越小

用10倍物镜观察水绵玻片时，玻片与物镜的距离为0.5cm，若改用30倍物镜观察时，则玻片与物镜的距离应调整为1.5cm左右

当用低倍镜看清楚物像后，转换成高倍镜后却看不到物像，其原因可能是被观察的物体未处于视野中央D．若视野中有一异物，移动装片和转动物镜后异物不动，则异物应位于目镜上

下列有关显微镜的叙述，错误的是( )

①标本染色较浅，观察时应选用凹面反光镜和调大通光孔 ②显微镜的放大倍数是指物像的面积或体积的放大倍数 ③若转换高倍物镜观察时，需要先升高镜筒，以免镜头破坏标本

④显微镜下所成的像是倒立放大的虚像，若在视野中看到细胞质顺时针流动，则实际上细胞质就是顺时针流动的A．①④B．②③C．①②③D．①②③④

如图所示：甲图中①②表示目镜，③④表示物镜，⑤⑥表示物镜与载玻片之