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乳腺癌组织学分级和病理分期

乳腺癌的组织学分级

肿瘤的组织学分级与患者预后的关系早已引起肿瘤学家的重视。乳腺癌的分化程度与预后有十分密切的关系,但各种分级标准的差异颇大。乳腺癌组织学分级主要从以下3个方面进行评估。1.腺管形成的程度。广州医学院附属肿瘤医院胸外科薛兴阳2.细胞核的多形性。

3.核分裂计数。

以下为不同的分级标准:

A.SBR分级标准

分化程度估计根据形成腺管或乳头的能力:①整个肿瘤可看到为

1分。②不容易发现为3分。③1分与3分之间为2分。

多形性①核规则、类似乳腺上皮为1分。②核明显不规则,有巨核、畸形核为3分。③1分与3分之间为2分。

3.核分裂数(×400)①1/10HPF为1分。②2/10HPF为2分。

③2/10HPF为3分。

B.WHO分级标准

1.腺管形成①75%为1分。②10%~75%为2分。③10%为

3分。

2.核的多形性①核小、规则、形态一致为1分。②核的形状、大小有中等度的变化为2分。③核的形状、大小有明显变化为3分。

3.核分裂数(×400)①0~5/10HPF为1分。②6~10/10HPF

为2分。③11/10HPF为3分。

C.我国常见恶性肿瘤诊治规范的分级标准

腺管形成有多数明显腺管为1分。②有中度分化腺管为2分。

③细胞呈实性片块或条索状生长为3分。

细胞核大小、形状及染色质不规则①细胞核大小、形状及染色质一致为1分。②细胞核中度不规则为2分。③细胞核明显多形性为3分。

染色质增多及核分裂相(×400)①1/10HPF为1分。②2~3

/10HPF为2分。③3/10HPF为3分。

各标准的3项指标所确定的分数相加,3~5分为I级(分化好),6~7分为Ⅱ级(中等分化),8~9分为Ⅲ级(分化差)。

乳腺癌组织学分级的意义

乳腺癌组织学分级的预后意义早为大家所认识。我们对有5年以上随访的476例乳腺癌患者进行了分级研究,其结果是组织学分级和生存情况为I级、Ⅱ级和Ⅲ级的5年生存率分别是82%、63.4%和49.5%,其差别有显著性意义(P0.0l)。在同一临床分期内,患

者的5年生存率随着组织学分级的提高而下降。

组织学分级与DNA增殖指数和DNA倍体有关,分化好的乳腺癌增殖指数低,反之分化差的增殖指数高。利用流式细胞证实了二倍体的乳腺癌,常常是分化好的,而异倍体的乳腺癌常常是分化差的。组织学分级和生长因子受体、癌基因产物的表达也有关,Ⅲ级乳腺癌常有上皮生长因子受体的表达,提示预后差,某些癌基因产物如c—erbB2

的表达提示患者预后较差,常在Ⅲ级乳腺癌中表达。

乳腺癌的组织学分级和组织学分型均为影响乳腺癌预后的病理因素,两者中组织学分级比分型对判断患者的预后更有意义。

虽然组织学分级和分型均为独立的预后因素,但淋巴结有无转移、肿瘤大小更是影响患者预后的重要因素。1982年,Ilaybiffle和Elston等认为与预后有关的3个因素是①肿瘤大小(病理测量)、②组织学的淋巴结分期和③组织学分级,并在cox分析中得出预后指数的公式:预后指数=0.2×肿瘤大小+淋巴结分期+组织学分级,预后指数增高的患者预后差,以后多量的病例分析也证实了他们的论点。

乳腺癌的临床分期

0期:同侧腋窝未扪及淋巴结,肿瘤直径小于2cmⅠ期:同侧腋窝扪及活动淋巴结,有或无转移,肿瘤直径2~5cmⅡ期:同侧腋窝淋巴结融合成块与其它组织粘连,肿瘤直径大于5cmⅢ期:同侧锁骨上、下或腋窝淋巴结内有转移或上肢水肿。转移淋巴结融合且硬

Ⅳ期:远处其它部位有转移病理学分类(pTNM)

T原发肿瘤

TX原发肿瘤无法确定(例如已切除)

T0原发肿瘤未查出

Tis原位癌

Tis(DCIS)导管原位癌

Tis(LCIS)小叶原位癌

Tis(Paget)不伴肿瘤的乳头派杰氏病

注:伴有肿块的派杰氏病根据肿块大小进行分期

T1肿瘤最大直径≤2cm

T1mic微小浸润性癌,最大直径≤0.1cmT1a最大直径>0.1cm,≤0.5cm

T1b最大直径>0.5cm,≤1.0cmT1c最大直径>1.0cm,≤2.0cmT2最大直径>2.0cm,≤5.0cmT3最大直径>5.0cm

T4不论肿瘤大小,直接侵犯胸壁或皮肤(胸壁包括肋骨、肋间肌、

前锯肌,但不包括胸肌)

T4a侵犯胸壁

T4b患侧乳房皮肤水肿(包括桔皮样变),溃疡或卫星状结节

T4cT4a和T4b并存T4d炎性乳腺癌

N区域淋巴结

Nx区域淋巴结无法分析

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