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第二章第四节化学反应进行的方向(学案)
第一课时
班级组别姓名准备老师:王振清09.09.
【学习目标】:1.了解反应的自发性与反应过程中能量变化及熵值变化的关系;
2.能够用焓减与熵增原理判断化学反应进行的方向。
【重、难点】:能够用焓减与熵增原理判断化学反应进行的方向
【知识梳理】:
一、自发过程和自发反应
1、自发过程:在一定条件下,不需要外力作用就能自动进行的过程。
如:水由高处往低处流,自由落体,电流由电位高的地方向电位低的地方流,铁
器暴露于潮湿的空气中会生锈,室温下冰块会融化,……这些都是自发过程。
2、自发反应:在给定条件下,能自发地进行到显著程度的反应。
3、非自发反应:不能自发地进行,必须借助某种外力才能进行的反应。
4、自发过程和自发反应的应用
自发过程和自发反应可被利用来完成有用功。如向下流动的水可推动机器,甲烷燃
烧可在内燃机中被利用来做功,锌与CuSO溶液的反应可被设计成原电池。
4
非自发的过程要想发生,则必须对它做功,如利用水泵可将水从低处流向高处,通
电可将水分解生成氢气和氧气。
二、反应方向的焓判据。
经验表明,那些不用借助外力就可以自动进行的自发过程的共同特点是:体系能量
趋向于从高能态转变为低能状态,这时体系会对外部做功或者释放能量,由此总结而得
的经验规律就是所谓的焓判据。也称能量判据。
1.焓判据:若ΔH<0,正向反应能自发进行;
若ΔH>0,正向反应不能自发进行,而逆向反应能自发进行。
2.焓判据的局限性:多数自发进行的化学反应是放热反应,但也有不少吸热反应也能自发
进行。而且有一些吸热反应在室温条件下不能自发进行,但在较高温度下则能自发
进行,
如:NO(g)4NO(g)+O(g)△H+56.7KJ/mol;
2522
NHHCO(s)+CHCOOH(aq)CO(g)+CHCOONH(aq)+HO(l)
4332342
△H+37.3KJ/mol;
因此,反应焓变是与反应能否自发进行有关的一个因素,但不是唯一因素。
三、反应方向的熵判椐
密闭容器中的气态物质或液态物质蒸汽(包括挥发性固体),会通过分子扩散自发
形成均匀混合物。物质溶于水自发地向水中扩散,形成均匀的溶液等。为解释这一类与
能量无关的过程的自发性,科学家提出了另一推动体系变化的因素:在密闭条件下,体
系有由有序自发地变为无序的倾向的熵判据。
1、混乱度:表示体系的不规则或无序状态。
混乱度的增加意味着体系变得更加无序。
-1-1
2、熵:用来表示混乱度大小的物理量符号:S;单位:J·mol·K
1
体系的有序性越高,即混乱度越低,熵值就越小。有序变为无序——熵增的过程。
3、熵的大小判断:(1)气态液态固态(2)与物质的量成正比
4、反应熵变△S反应产物总熵—反应物总熵
产生气体的反应,或气体物质的量增大的反应,△S通常为正值,为熵增加反应,
反应自发进行。注意:两种气体的混合也是熵增加的过程。
5、熵判椐:在于外界隔离体系中,自发过程将导致体系的熵增大,即△S0。
称为熵增原理。
6、熵判椐的局限性
有些熵减小的反应在一定条件下也可以自发进行,如:-10℃的液态水会自动结冰成
为固态,氨气与氯化氢气体反应生成氯化铵固体等。
因此,反应熵变是与反应能否自发进行有关的又一个因素,但也不是唯一因素。
四、焓变与熵变对反应方向的共同影响。
在一定条件下,一个化学
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