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受文部门会签
受文部门会签
XXXXX
文件标题
发放号
文件编号
制订日期
发行日期
版本
页数
制作部门
※※封面※※
QA作业指导办法
SL-WI-QA-06
年月日
B0
■总经办
■PMC部
■生产部
■人事部
共8页
品质部
■工程部
■采购部
■品质部
■市场部
■仓库部
■财务部
内部资料注意保存
批准
签名
日期
不许复印
审核
不许外传
编制
※※目录※※
XXXXX
封
封目
面录
XXXXX
章节
1
2
3
4
5
6
7
8
内容
修订履历
目的
范围
参考文件
权责
定义
流程
内容
附件/附表
页次
1
2
3
4
4
4
4
4
5
6-8
8
---------------END----------------
版次变更页
次
※※修订履历
变更内容简述
※※
变更依
据
变更者
生效日
期期期
XXXXX
XXXXX
1.目的:
确保公司产品于出货前的产品品质,确保客户或者使用者对公司产品品质的信赖度和满意度。
2.范围:
凡本公司生产的产品均合用。
3.参考文件:
3.1《抽样计划作业办法》
3.2《不合格品管程序》
3.3《成品检验控制程序》
3.4《品质异常作业管理办法》
SL-WI-QA-05
SL-QP-QA-03
SL-QP-QA-13
SL-WI-QA-07
XXXXX
XXXXX
4.权责:
4.1生产部:负责生产出符合客户要求的产品;执行矫正预防措施;若明显为作业不良时,提出原因分析与对策;负责QA批退的不合格批产品的处理。
4.2品质部:负责成品出货前的抽样检验,确保品质符合要求;品质异常与环保产品的环境物质超标时,品质异常单发出,跟催矫正预防措施的实施。
4.3工程部:负责分析QA批退的性能不良品,判定其责任部门,将其结果反馈至相关部门,并制订返工流程。(针对可靠性试验不良品)
4.4市场部:负责将出货的产品提前4~8小时通知各相关部门作好出货前的准备。
4.5其它相关部门:配合产品出货的需要。
5.定义:
5.1CR:严重缺陷,会直接导致严重伤害或者灾难性的经济损失。
5.2MA:主要缺陷,指产品的缺陷特征使产品不能实现其应有功能,或者降低其可用性,使其不能实现设计目的。
5.3MI:次要缺陷,指产品的缺陷特征并不影响产品的使用,但偏离规定的接受标准,影响外观,或者导致产品使用不便。
5.4批:同一时间、同一制程相同条件下所产出的同类产品聚于一起称为批。
5.5QA:客户品质保证,指成品品质人员站在客户立场上对产品进行检验。
6.流程:
主流程
产品送检
责任部门
生产部
PMC部
使用表单
定抽样方案
品质部
随机抽样
不合格处理
QA检验
NG
合格
品质部
品质部
XXXXX
《QA检验日报》
《改善措施报告》
XXXXX
7.内容:
7.1产品送检:生产部在正常稳定状态生产的成品,包装合格,以每箱为一个送检批(具体依据包装箱实际大小定义)通知品质部QA检验,产品标示卡上需写清生产日期、线别、
产品名称、数量、规格/型号、日期/时间等。
7.2制定抽样方案:
7.2.1品质部QA接到生产部通知后,依据上面的内容,追溯了解送检产品的生产品质状况,
并根据《抽样计划使用规范》中的内容,制定出该批产品的抽样方案,确定抽样数n,
合格判定数c.
7.2.2QA根据产品标示卡上所描述的内容,将检验所需文件、对应检测治具,以及相关测试仪
器和设备找出,作好检验前的准备。
7.3随机抽取样机:采用随机抽样方式抽取样品。抽样方式为分层抽样,即从不同的层(或者箱)内随机抽取样品,其抽样总数为”n”.
7.4检验:
7.4.1包装检查:
7.4.1.1根据此产品作业指导书先核对外箱唛头字体内容是否正确,以及其它各种标贴是否有漏、错、残缺等,然后打开卡通箱检查内包装方式,并取出产品核对数量、产品型号是否与箱唛型号一致。
XXXXX
XXXXX
7.4.1.2在检查过程中有异常或者不清晰的地方要及时向上级反映,并将检查结果记录在《QA检验日报》/《改善措施报告》上,并将其作好标识分类放置。
7.4.2功能检验(可靠性检验):
7.4.2.1按照产品要求连接好配套测试仪器和检测治具,根据相应的《作业指导书》要求检测项目进行测试。
7.4.2.2
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