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执业药师之西药学专业一通关练习题附答案详解
单选题(共20题)
1.新药开发者在申报药品上市时选定的名称是
新药开发者在申报药品上市时选定的名称是
A.通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名
【答案】D
2.片剂中常用的黏合剂是
片剂中常用的黏合剂是
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡
【答案】C
3.炔诺酮的结构式是
炔诺酮的结构式是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】D
4.一般多肽类药物由于半衰期短,临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦,为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。
一般多肽类药物由于半衰期短,临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦,为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。
A.明胶与阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.磷脂与胆固醇
D.PLGA
E.PEG
【答案】D
5.醋酸氢化可的松
醋酸氢化可的松
A.甾体
B.吩噻嗪环
C.二氢呲啶环
D.鸟嘌呤环
E.喹啉酮环
【答案】A
6.由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是()。
由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是()。
A.阿米卡星
B.克拉维酸
C.头孢哌酮
D.丙磺舒
E.丙戊酸钠
【答案】D
7.某药的量-效关系曲线平行右移,说明
某药的量-效关系曲线平行右移,说明
A.效价增加
B.作用受体改变
C.作用机制改变
D.有阻断剂存在
E.有激动剂存在
【答案】D
8.在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是
在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是
A.维生素D3
B.阿法骨化醇
C.骨化三醇
D.阿仑膦酸钠
E.雷洛昔芬
【答案】A
9.根据药物的作用机制,抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。
根据药物的作用机制,抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。
A.抑制去甲肾上腺素再摄取
B.抑制5-羟色胺再摄取
C.抑制单胺氧化酶
D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取
E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用
【答案】D
10.羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。
A.洛伐他汀
B.普伐他汀
C.辛伐他汀
D.阿托伐他汀
E.氟伐他汀
【答案】A
11.可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是
可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是
A.去甲肾上腺素
B.华法林
C.阿司匹林
D.异丙肾上腺素
E.甲苯磺丁脲
【答案】C
12.直接影响脂质体临床应用剂量的是
直接影响脂质体临床应用剂量的是
A.相变温度
B.渗漏率
C.载药量
D.聚合法
E.靶向效率
【答案】C
13.机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是
机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是
A.清除率
B.表观分布容积
C.双室模型
D.单室模型
E.房室模型
【答案】A
14.属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是
属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是
A.阿司匹林
B.可待因
C.萘普生
D.双氯芬酸
E.吲哚美辛
【答案】C
15.神经氨酸酶抑制剂()
神经氨酸酶抑制剂()
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米呋啶
【答案】D
16.吲哚美辛软膏剂的防腐剂是
吲哚美辛软膏剂的防腐剂是
A.聚乙二醇4000
B.十二烷基硫酸钠
C.苯扎溴铵
D.甘油
E.硬脂酸
【答案】C
17.经皮给药制剂的贮库层是指
经皮给药制剂的贮库层是指
A.是由不易渗透的铝塑合膜制成,可防止药物流失和潮解
B.治疗的药物被溶解在
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