【知识解析】氨基酸.ppt

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******氨基酸的组成和结构(1)定义羧酸分子烃基上的氢原子被氨基(—NH2)取代得到的化合物称为氨基酸。(2)结构注:R可以是烃基,也可以是氢原子。氨基酸官能团氨基(—NH2)羧基(—COOH)连在同一个碳原子上α-氨基酸表示方法H—R—C—COOH—NH2氨基酸的组成和结构名师提醒(1)自然界中存在的氨基酸有几百种,但组成生物体内蛋白质的氨基酸一般只有20种。其中有8种氨基酸在人体内不能合成,必须通过食物供给,这些氨基酸称为必需氨基酸。(2)天然氨基酸大多数是α-氨基酸,组成蛋白质的氨基酸主要是α-氨基酸。α-氨基酸除甘氨酸外,一般均含有连接4个不同原子或原子团的手性碳原子,具有对映异构体。氨基酸的组成和结构名师提醒(3)氨基酸属于多官能团有机物,含有—NH2和—COOH两种官能团,具有类似胺和羧酸的化学性质。(4)有些氨基酸与硝基化合物互为同分异构体,如甘氨酸(H2NCH2COOH)和硝基乙烷(CH3CH2NO2)。常见的氨基酸名称俗称结构简式氨基乙酸甘氨酸H2N—CH2—COOH2-氨基丙酸丙氨酸2-氨基-3-苯基丙酸苯丙氨酸常见的氨基酸名称俗称结构简式2-氨基戊二酸谷氨酸2-氨基-3-巯基丙酸半胱氨酸续表注意:对氨基酸进行命名时通常以羧酸为母体,氨基为取代基。氨基酸的物理性质天然氨基酸均为无色晶体,熔点较高,多在200~300℃熔化时分解。一般能溶于水,而难溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。氨基酸的化学性质(1)氨基酸的两性氨基酸分子中既含有羧基,又含有氨基。羧基是酸性基团,氨基是碱性基团,因此氨基酸是两性化合物,能与酸、碱反应生成盐。①与酸反应:②与碱反应:氨基酸的化学性质(2)成肽反应①概念:两个氨基酸分子(可以相同,也可以不同)在一定条件下,通过氨基与羧基间缩合脱去水,形成含有肽键()的化合物,发生成肽反应。氨基酸的化学性质②由两个氨基酸分子缩合后形成的含有肽键的化合物称为二肽。二肽还可以继续与其他氨基酸分子缩合生成三肽、四肽、五肽,以至生成长链的多肽。③多肽常呈链状,因此也叫肽链。肽链能盘曲、折叠,还可以相互结合,形成蛋白质。一般把相对分子质量在10000以上,并具有一定空间结构的多肽称为蛋白质。氨基酸的化学性质名师提醒(3)组成蛋白质的氨基酸种类、数目和排列顺序各不相同,所以蛋白质的结构复杂、种类多。(1)成肽反应是分子间脱水反应,属于取代反应。(2)肽键容易水解,生成羧基与氨基。氨基酸的化学性质名师提醒(4)二肽是由2个氨基酸分子形成的,n个氨基酸分子脱去(n-1)个水分子,形成n肽,含有(n-1)个肽键。(5)无论肽链有多长,在链的两端,一端有自由的氨基(—NH2),称为N端;另一端有自由的羧基(—COOH),称为C端,因此,多肽也具有“两性”。典例详析分子式为C4H9O2N且属于氨基酸的同分异构体有()A.2种B.3种C.4种D.5种例1-1(2020四川绵阳期中)D解析:用—NH2取代CH3—CH2—CH2—COOH中烃基上不同类型的H原子可得3种结构;用—NH2取代中烃基上不同类型的H原子可得2种结构,共5种。典例详析例1-2下列关于氨基酸的叙述不正确的是()A.天然氨基酸都是晶体,一般能溶于水B.氨基酸都不能发生水解反应C.氨基酸是两性化合物,能与酸、碱反应生成盐D.天然氨基酸都是α-氨基酸D典例详析解析:天然氨基酸均为无色晶体,一般能溶于水而难溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,A项正确;氨基酸都不能发生水解反应,B项正确;氨基酸能与酸、碱反应生成盐,是两性化合物,C项正确;天然氨基酸大多数是α-氨基酸,D项错误。典例详析下列物质与甘氨酸互为同分异构体的是()A.CH3CH2—O—NO2C.D.例1-3B.CH3CH2—NO2解析:相同碳原子数的氨基酸与硝基化合物可能互为同分异构体。甘氨酸的结构简式为H2N—CH2—COOH,分子式是C2H5NO2,与其互为同分异构体的是CH3CH2—NO2,故选B。B典例详析某氨基酸的球棍模型如图所示,下列关于该氨基酸的说法不正确的是()A.该氨基酸的结构简式为B.该氨基酸可以发生加成反应C.该氨基酸既可以与强酸反应也可以与强碱反应D.该氨基酸可以聚合成有机高分子例1-4A典例详析解析:题给结构简式中应将六元环改为苯环,A项错误;该氨基酸分子中含有苯环,可与H2发生加成反应,B项正确;氨基可与强酸反应,而羧基可与强碱反应,C项正确;分子中含有羧基和氨基,故该氨基酸可以聚合成有机

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