奶牛布鲁氏菌病的诊断与防控.docx

（一）特性与症状

由于布鲁氏菌病是人畜共患感染病，因此人类患者不在少数。在我国，过去布鲁氏菌病并不多见，1993年全国新发病例数仅有326例，随着社会经济发展，许多传染性疾病发病率大幅度减少，脊髓灰质炎、丝虫病、白喉等几乎销声匿迹，然而，布鲁氏菌病竟然一路“逆袭”，在上世纪90年代后出现反弹，并在2000年后发病数快速上升。2014年全国布鲁氏菌病新发病例高达57222例，较1993年增长接近175倍，近几年的发病数有所下降，但仍处于很高的水平。

布氏杆菌是一种短小的革兰阴性球杆菌，该菌可能是临床实验室可见的最小的革兰阴性微生物（除土拉弗朗西斯菌外）。这种细菌跟其他临床常见的细菌不一样，是“三无”人员，无鞭毛、无芽孢、无荚膜（个别毒性强的菌种除外）。布氏杆菌比其他细菌厉害之处，在于它是一种兼性细胞内寄生菌。一般细菌感染人体后会被人体的免疫细胞攻击、消灭，而布氏杆菌能躲到人体自身细胞内，躲避免疫细胞的攻击，从而导致持续的感染。从传播机制来看，布氏杆菌是先引起大量的动物感染（主要是牛、羊、猪等），再通过受感染的动物或其食物制品感染人体。布氏杆菌属分6个种19个型，我国奶牛主要流行的是牛种1、2或3型。牛布氏杆菌是需氧型，生长慢，不产生芽孢的革兰氏阴性菌，柯兹洛夫斯基染色红色，是鉴别指标之一。本菌对光、热和化学消毒剂较敏感，100℃立即死亡，0.5%洗必泰、消毒净或新洁尔灭5min内可杀死，而在牛奶中能存活10d到1年。布氏杆菌侵入机体局部定居，后进入淋巴结繁殖，再随血液循环侵入各脏器细胞内寄生。在怀孕子宫内布氏杆菌大量繁殖，导致子宫内胎盘化脓或50%，病变胎盘形成肉芽组织，也可引起奶牛胎衣不下，形成子宫内膜炎，炎症长期持续，病菌侵害卵巢，导致奶牛不孕。奶牛感染严重，可继发感染引起乳房炎。

（二）诊断与检测

布氏杆菌除消化道传播外，经生殖道、呼吸道、皮肤和眼结膜也可感染，其中母牛、成牛、病弱牛较易感，呈地方性流行。主要传染源是隐性感染牛、流产物、排泄物、分泌物、公畜精液，被污染的饲草、水等。本病在老疫区呈散发状发病和流产，但空怀、子宫内膜炎、胎衣不下较多见。

常用的诊断技术有细菌学的培养、显微镜观察、染色、生化特性；血清学的凝集试验、沉淀试验、补体结合试验、变态反应、酶联免疫吸附试验，以及分子生物学的PCR技术、DNA探针技术等。部分偏小的奶牛规模场，没有经济实力建单独的隔离舍，仍采取不检疫，不隔离，全群使用疫苗预防接种的方法，此方法简单易行，能减少或防止奶牛发生流产，但较难根除带菌病畜，牛群中免疫力低的奶牛容易感染发病。奶牛场布氏杆菌发病率低时，检疫阳性牛，扑杀淘汰；部分发病率高的奶牛场，阳性牛隔离饲养，并对所产犊牛喂消毒乳，防止新生犊牛布氏杆菌病的感染。在病菌流行地区，为了降低奶牛流产，对奶牛检疫后，阳性牛淘汰、阴性牛注射布氏杆菌疫苗，防止布氏杆菌病隐形感染导致流产。

（三）防控措施

我国对奶牛布氏杆菌病采取以检疫、扑杀、免疫为主的综合防控措施，对重点疫区的易感牛群接种疫苗，待临床病例逐渐减少和疫情得到有效控制以后，再实施群体和地域的净化。奶牛场布氏杆菌病的防控需把好三环节“传染源、传播途径、易感动物”。奶牛布氏杆菌病潜伏期长，疫区发病零散，致死率低，临床症状不明显等特性，控制奶牛布氏杆菌病要围绕三环节制定措施。

01

消灭传染源

严把引种关，控制病原。规模奶牛场的引种直接决定该场动物疫病种类和未来疫病防控重点。王天齐等对某奶牛规模场连续调查，从不同行地区引入奶牛，直接混群饲养，布氏杆菌病阳性率由0.85%上升到5.89%。因此，新建奶牛场引进的所有奶牛不论有无产地检疫合格证，都严格执行30d隔离观察期，并对每头牛进行布氏杆菌病的实验室检测，检测阴性者才能混群饲养。此外，人工授精的精液又是布氏杆菌病的一种重要传染源，对奶牛精液要做好检测，确保精液无布氏杆菌污染。

扑杀阳性奶牛。奶牛扑杀赔偿金过低，奶牛场极力逃避监测，隐瞒阳性牛，若发现布氏杆菌病阳性牛，畜主也不扑杀而是偷着出售，导致此病的难以净化。国家需立法强制病死动物的处理，完善扑杀补偿制度；养殖场要认识到出售阳性牛的责任，清楚其危害，主动配合阳性牛的扑杀。无害化处理传染源。病死奶牛进行深埋处理，深埋覆盖土至少1.5m以上，对流产物、排泄物、分泌物，污染的饲料、泥土进行深埋或发酵，对不能发酵无用的物品进行焚烧。

02

切断传播途径

自繁自养。?自繁自养是动物疫病防控的重要措施，奶牛规模场或园区要坚持自繁自养的繁殖方式，犊牛喂3~7d母乳后隔离，用健康乳或灭菌乳喂养，半年后进行布氏杆菌病检疫1次，间隔2月后再检疫1次，阴性牛混群，阳性牛扑杀，切断垂直传播，培养健康的成牛和后备奶牛。

加强消毒灭源。布氏杆菌对热和消毒药较敏感，严格执行日常消毒和紧急消毒制度。每年至少对场区、设施