变形纱讲义分析和总结.docxVIP

  • 15
  • 0
  • 约9.07千字
  • 约 25页
  • 2024-05-09 发布于上海
  • 举报

绪论

§1化纤变形加工概述

前言

天然纤维:资源有限,开发新品种:罗布麻,竹纤维,大豆纤维,甲壳素纤维。化纤特点:

再生纤维:粘胶纤维,大豆纤维,醋酸纤维;原料取自自然界,具有天然纤维性能。

合成纤维:

例:涤纶:强力高,弹性恢复性好,耐摩擦,耐化学药剂,易洗快干,织物挺括,适合多种用途。

缺点:吸湿性差,易产生静电(加工中不顺利)←(纺丝油剂),织物易吸灰,舒适性较差,穿着时有湿冷感(蜡感),且沙沙响,耐热性差,无丰满感。

缺点改进:1)短纤维纺纱或与天然纤维混纺,

开发化纤新品种:如粘胶(生产过程污染严重)?改??性?莫旦尔(Tencel、“天丝”)(生产过程无污染)

化学方法改进

变形加工。

一、变形加工的目的:

通过各种变形加工改变长丝的性状,以改变长丝的外观,手感,服用性,使它具有仿天然纤维的性质。

二、变形加工的定义:

通过机械方法或其他方法给予长丝以二维或三维的空间卷曲变形,并且用适当方法把变形加以固定,而形成永久的牢固的变形。

1

§2变形工艺发展及变形丝特点

一、变形工艺发展

1、三十年代:填塞箱法;

32年:三步法,对长丝卷曲变形;

长丝纱→加捻→制成筒子→高温,汽蒸,干燥→退捻→卷曲的长丝。

2、四十年代:加捻→热定型→退捻(注:用于热塑性纤维)

→间歇式工艺:高膨松,高伸缩(变形弹力丝);3、五十年代:一步法假捻变形

五四年:摩擦假捻法:

五十年代末:假捻变形(一步法)+热定型(2步)生产的丝是高膨松,低伸缩。

另:空气变形加工(美,杜邦公司)

——长丝类似短纤纱外观。刀刃摩擦变形法

齿轮赋形法编织拆散法

4、七十年代:高速纺——拉伸假捻变形空气变形加工研究——细特变形丝。

膨体法变形丝。热气流填塞箱法。

5、我国变形丝研究从七十年代开始,起步较晚。二、变形纱特点:

1、膨松性,柔软性改善,纺织品保暖性,覆盖能力好。

2、纺织品尺寸稳定性提高,外观好。

3、改善抗起球性,抗折皱性,空变丝利于抗钩性。

4、可生产高伸缩,回复性好的丝。

5、空变丝仿毛感强,光泽柔和,膨松性好。

6、透气性,舒适性改善。

7、变形加工流程短,成本低。

2

§3变形纱分类及加工方法

一、变形纱分类:

按原料分:涤纶,丙纶,腈纶等。按用途分:机织纱,针织纱等。

按外观形态分:平行,交络,仿短纤纱,花式纱等。

按伸缩性分:高弹丝(弹性伸长大于30%),中弹丝(20%~30%),低弹丝(10%)。二、变形纱加工方法:

1、加捻——定型——退捻:三步法;

2、假捻法:转子式,摩擦式(应用占首位,生产量占85%)。

3、填塞箱法;

4、刀刃摩擦变形法;

5、齿轮变形法;

6、编织拆散法;

7、复合纤维自卷法(双组分纤维)。

8、空气变形(应用较多,占第二)

9、网络变形

10、热流变形

11、膨体纱加工

方法虽多,但基本原理是利用化学纤维的热塑性。作业:

1、阐述变形加工的目的和定义?

2、变形纱加工的方法有哪些?

3

第一章 纺织材料的定型

§1纺织材料定型的定义和分类

一、定义:

指纺织材料特定型式的结构稳定性,在外力作用下同时受到物理或化学作用,然后在应力松弛状态下达到稳定。

二、定型分析:

1、定型——平衡状态——能量最小状态

1)暂时定型:由低能量状态到高能量状态举例:熨烫2)永久定型:由高能量状态到低能量状态举例:百褶裙3)半永久定型:剧烈作用时,定型消失。举例:羊毛织物的热定型。

2、动力来源:

能量变化由热振动引起外力作用

物理或化学的变化。

三、定型的分类:(按定型的动力来源)

1)热定型(Heatsetting)

温度在玻璃化温度以上的→链段硬化定型温度在结晶化温度以上的→结晶定型。2)化学方法定型(chemicalsetting)

4

分子链间键合定型;化学反应形成定型;纤维之间键合。

冷力定型(ColdForceSetting)

纤维材料在外力作用下,可以产生变形,甚至还能把这种变形固定下来。4)摩擦定型:(Frictionalsetting)

在任何由纤维组成的结构中,纤维之间存在一定的横向作用力,以及相应的摩擦力。

例:须条加捻→纤维间摩擦增加

空气变形加工→摩擦定型原理的典型实例。

§2合成纤维热定型

一、纤维的热塑性:

纤维加热→温度升高→大分子间结合力弱→分子链自由运动增加→变形增加→加外力→分子间原来的结合点拆开→建立新的结合→冷却,去除外力→新的形式保存下来。

从图可知:

5

1、当温度较低时,大分子链振动,难移动,物质表现为脆硬的玻璃态。纤维变形能力小,模量大→玻璃态。

2、当随着温度上升,分子链较短移动,变形能力增大→皮革态。

3、温度继续上升,绝大部分分子链

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档