2021年医疗行业整治自查报告(共5篇).pdf

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标题:富蕴县食品药品监督管理局医疗器械“五整治”自查报告富蕴县食品药品监督管理局:为进一步加强医疗器械管理,减少医疗器械违法行为,实现医疗器械安全管理目标,富蕴县食品药品监督管理局制定了医疗器械“五整治”行动实施方案。实验室加强日常管理工作,全面履行医疗器械生产、使用、监管职责,加强与医疗机构的沟通交流,共同提升医疗器械质量和管理水平。同时,也加强对设备采购、使用环节的管理,严格控制医疗器械采购价格、销售数量和使用比例,并严格执行医疗器械安全隐患排查整改流程。希望通过此次“五整治”,进一

2021年医疗行业整治自查报告(共5篇)

【自查报告】

第1篇:行业整治个人自查报告行业整治个人自查报告

在烟草系统上上下下都在大力开展“明示承诺,行业整顿”及“严格规范,富

有效率,充满活力”活动的时候,我也充分认识到这活动对烟草行业的重要性,

烟草企业要发展就必须有效的开展此活动。在此活动中,学习了各级领导的在烟

草工作会议上的重要讲话,领会到严格规范,富有效益,充满活力的要领内涵。

加强了自身的学习,找准自己的不足,有了新的打算。回顾一年多来的工作,认

真做了自检自查,情况如下:

一、自身存在的问题

1、学习太少,感觉到自己的知识远远不够用,很多东西领会不透。造成工作上

的局限性。

2、工作不踏实,马马乎乎。没有尽职尽责,除了自己的本质工作,对其他的工

作不闻不问,甚至连自己的本质工作也不认真干好。

3、没有开拓进取的精神,照抄照搬,本本主义。上面怎么说就怎么动,工作不

主动,不思考,不能给领导提有效的建议。

4、情绪低落,抱怨很多,对工作失去信心。

二、问题的根源

1、问题一的存在根源就是满足于现状,认为在基层工作,用不上什么知识,跟

外面的世界没有联系,学不学习无所谓。跟自己打交道的大多是老百姓,在加上

自己的工作是稽查市场监管工作,对业务上的营销技术更不感兴趣。这样就没有

好好的加强自身的学习建设。

2、问题二的存在根源就是认为干个稽查市场监管队员太简单,只需按上面说的

办就好。这样就导致了工作上的失误、不认真,大局观念不够,管理不严。对其

他工作上的事情漠不关心,缺乏应尽的监督性。

3、问题三的存在根源就是没有加强学习,造成认识上的局限性。

4、问题四的存在根源就是在精神物质文明都高度发展的今天,自己的收入对家

庭正常开支的不足形成困扰,从而无心进取,情绪低落。对强大的企业给职工的

待遇产生抱怨,偶尔对工作失去信心。

三、今后的打算

要加强自身的建设,认真学习,在思想认识上不断进步,树立良好的人生观和

世界观。对上级的精神要吃透,特别是要加强科技文化的学习提高,才能跟得上

日新月异的新形势发展。工作上尽职尽责,特别是本质工作要认真仔细,加强市

场监管。认真监督各项规章制度的执行力度,为稽查大队市场监管做好应有的奉

献。发扬开拓进取的精神,只要把自身的知识丰富起来,就会有新的思路,能有

新的好的合理的管理方法,真正给领导能提出好的有效的合理化建议。学习上去

了,知识丰富了,认识加深了,自然就有良好的人生观和世界观。这样就会有很

好的心态,不去计较个人得失。知足者长乐嘛。对自己有信心、对企业更有信心,

同心协力把烟草企业做大做强。真正成为“严格规范、富有效益、充满活力”的

烟草企业,就会有个更好的明天。

第2篇:医疗器械“五整治”自查报告医疗器械“五整治”自查报告

富蕴县食品药品监督管理局:

为加强医疗器械管理,解决医疗器械使用环节存在的突出问题,根据《富蕴县

食品药品监督管理局关于医疗器械“五整治”专项行动实施方案》要求,结合本

单位工作实际,现将自查情况回报如下:

巴合提汗·巴巴胡马尔西医内科诊所以负责人为组长、护士为成员的医疗器械

“五整治”领导小组,把医疗器械安全的管理纳入诊所工作重中之重。加强领导、

强化责任,增强质量责任意识。诊所建立、完善了一系列药品医疗器械相关制度:

医疗器械管理制度、医疗器械不良事件报告制度、医疗器械储存、养护、使用、

维修制度等,以制度来保障诊所临床工作的顺利展开。

一、基本情况

(一)诊所基本情况

(二)医疗器械购进、使用基本情况

二、自查情况

(一)杜绝医疗器械违法广告行为

(二)杜绝使用无证医疗器械产品行为。严格依照法律法规规定,认真索取医

疗器械产品供货企业资质及《医疗器械注册证》,规范索证索票工作,确保票、账、

货相符。

(三)为保证购进医疗器械的质量和使用安全,杜绝不合格医疗器

械进入,诊所特制订医疗器械购进管理制度。对购进的药品医疗器械所具备的

条件以及供应商所具备的资质做出严格的规定。

(四)为保证入库医疗器械的合法及质量,我诊所认真执行医疗器械入库制度,

组织专门人员做好医疗器械日常维护工作确保医疗器械的安全使用。

(五)加强不合格医疗器械的管理,防止不合格医疗器械进入临床,我诊所特

定制不良事件报告制度,如有医疗器械不良事件发生,应查清事发地点、时间、

不良反应或不良事件基本情况,并做好记录,迅速上报县食品药品监督管理局。

三、今后工作

以上是巴合提

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专职从事安全评价,应急预案,安全生产标准化,涉路安全评价,管道跨越专项安全评价,社会稳定风险分析,安全咨询等。

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