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CYP2C19基因多态性与天津地区汉族人群缺血性脑卒中的相关性的开题报告

题目：CYP2C19基因多态性与天津地区汉族人群缺血性脑卒中的相关性研究

研究背景：

缺血性脑卒中是一种常见的脑血管疾病，其发生与多种因素有关，包括高血压、糖尿病、高血脂等。近年来，越来越多的研究表明，基因多态性也与缺血性脑卒中的发生有一定的关联性。CYP2C19基因是一种酶基因，已经被证明与多种药物代谢和清除有关，包括阿司匹林、氯吡格雷等抗血小板药物。然而，CYP2C19基因多态性与天津地区汉族人群缺血性脑卒中的相关性尚未被系统研究，有必要进一步探讨此种关联性。

研究目的：

本研究旨在探究CYP2C19基因多态性与天津地区汉族人群缺血性脑卒中的相关性，并为该种脑血管疾病的早期预测和预防提供实验基础。

研究内容：

1.收集天津地区汉族人群的样本，明确其CYP2C19基因类型。

2.将样本分为两组：缺血性脑卒中患者组和健康对照组。

3.比较两组之间CYP2C19基因多态性的差异，并进行统计学分析。

4.探究可能的与CYP2C19基因多态性相关的其他因素，如年龄、性别、高血压、糖尿病、高血脂等，以排除干扰因素对研究结果的影响。

5.讨论研究结果及其对缺血性脑卒中预测和预防的意义。

研究方法：

1.采用基因测序方法对天津地区汉族人群样本的CYP2C19基因进行分型。

2.采用纠错PCR-限制性酶片段长度多态性检测方法确定缺血性脑卒中患者组和健康对照组。

3.使用SPSS22.0软件对数据进行统计学处理，并对CYP2C19基因多态性与缺血性脑卒中之间的关联性进行分析。

研究意义：

本研究将有助于建立天津地区汉族人群缺血性脑卒中的早期预测模型，根据个体的基因信息制定个性化的治疗方案，从而降低该种脑血管疾病的患病率和致残率。同时，该研究还将为该地区的人群遗传学研究提供新的实验基础。