Octavius 1600SRS三维剂量验证系统临床可行性测试.pdf

第39卷第11期中国医学物理学杂志Vol.39No.11

2022年11月ChineseJournalofMedicalPhysicsNovember2022一1321-

DOI:10.3969/j.issn.l005-202X.2022.11.001医学放射物理

Octavius1600SRS三维剂量验证系统临床可行性测试

周杨I,刘懿梅2,谭宇鸿為张俊2,陈美宁2,邓小武2,彭应林2

1.中南大学湘雅医学院附属株洲医院肿瘤放疗中心，湖南株洲412000;2.中山大学肿瘤防治中心/华南肿瘤学国家实验室/肿瘤

医学协同创新中心放疗科，广东广州510060；3.广东医科大学附属东莞第一医院医学装备部，广东东莞523000

【摘要】目的：通过模体实验对PTWOctavius1600SRS三维剂量验证系统进行临床应用前性能测试，评估其对立体定向

放射治疗(SBRT)计划进行剂量验证的可行性。方法:选用PTWOctavius1600SRS体模的CT图像，模拟勾画7个球形靶

区，中心靶区(PTV。)直径大小为3cm,其余各靶区直径大小分别为1.0cm(2个)、1.5cm(2个)和2.0cm(2个)，各靶区中

心点距PTV。中心点距离为3~6cmo设置PTV。的中心点为计划中心，在治疗计划系统中制定SBRT计划(Plan』，处方剂

量为8Gyx3Fo实验分别对Plan„引入临床常见偏差，包括叶片MLC位置偏差(1、2、3mm)、计划中心点(ISO)位置偏差

(1,2,3mm)和机架位置偏差(0.5。、1.0。、2.0。)，并生成相应的偏差计划。使用1600SRS验证系统分别对原计划和偏差计

划进行测量，比较两者7通过率和靶区覆盖率的差别，以评估系统对放疗剂量偏差的敏感性。另外，对6例临床SBRT计

划进行治疗前剂量验证，并与EPID验证结果进行比较，以评估其临床计划验证性能。结果：1600SRS验证系统对MLC

偏差检测非常敏感，当MLC出现1mm偏差时，其丫通过率与各靶区覆盖率均出现显著下降,且随着MLC偏差变大，其下

降越明显。当MLC出现3mm偏差时,(3mm/3%)和(2nun/3%)的丫通过率分别从99.6%和90%下降至92.8%和81.7%,

7个靶区体积的覆盖率(V%%)平均下降(58±6.8)%。1600SRS对机架旋转偏差和ISO平移误差检测亦敏感，在机架旋转

出现2。偏差或ISO出现3mm偏差时，其(2mm/2%)的丫通过率分别从95.1%下降至89.5%或86.2%。另外,6例临床SBRT

放疗计划的(2mm/3%)丫通过率平均为(95.5±1.5)%。结论:Octavius1600SRS能敏感地检测出SBRT计划中MLC到位

偏差、机架旋转角度偏差与ISO偏差，能较好地应用于SBRT计划的治疗前剂量验证。

【关键词】三维剂量验证系统;Octavius1600SRS;立体定向放射治疗；剂量验证;y通过率

【中图分类号］R318;R811【文献标志码】A【文章编号11005-202X(2022)11-1321-08

Feasibilitofthree-dimensionaldoseverificationusingOctavius1600SRS

ZHOUYang1,LIUYimei2,TANYuhong3,ZHANGJun2,CHENMeining2,DENGXiaowu2,PENGYinglin2

1.TumorRadiotherapyCenter,ZhuzhouHospitalAffiliatedtoXiangyaSchoolofMedicine,CentralSouthUniversity,Zhuzhou412000,