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烃分子中的一个或几个氢原子被卤原子取代后的产物称为卤代烃。;【学习目的与要求】;第四节亲核取代反应机理;根据卤代烃分子中烃基的结构不同;二、卤代烃的命名;2.系统命名法;命名不饱和卤代烃时，应选取既含卤原子又含不饱和键的最长碳链作为主链，编号时应使不饱和键的位次最小，以不饱和烃为母体（“某烯”或“某炔”）。例如：;命名卤代芳烃时，如卤原子连在芳环上，以芳烃为母体，卤原子作为取代基。例如：;第二节卤代烃的物理性质;第三节卤代烃的化学性质;一、取代反应;2.醇解;3.氨解;4.氰解;5．与硝酸银－乙醇溶液反应;二、消除反应;三、与金属镁反应—格氏试剂的生成;动力学特征υ=k[(CH3)3CBr];第一步：;二、双分子亲核取代历程(SN2);第五节卤代烯烃和卤代芳烃;二、卤代烯烃和卤代芳烃反应活性的差异;2.烯丙型、苄基型卤代烃很活泼;3．孤立型卤代烃的活性与卤代烷相似;第六节重要的卤代烃;氯乙烯（CH2＝CHCl）常温下是无色气体，不溶于水，沸点-13.8℃，易溶于乙醇及丙酮等有机溶剂，易燃，
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