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MIR--126对内皮祖细胞体外生成血管能力的影响的开题报告

介绍背景:

内皮细胞构成了血管系统的内膜层，维持着血管的正常结构与功能。MIR-126是内皮细胞中高度表达的一种microRNA。以往研究发现，MIR-126参与了血管新生、凝血、炎症等多种生物过程。MIR-126调节了生长因子、转录因子、细胞黏附与信号通路等多个分子机制，进而影响内皮细胞的功能。

研究目的:

本研究旨在探究MIR-126对内皮祖细胞体外生成血管能力的影响及可能的分子机制。

研究内容:

1.使用定量PCR等方法检测各种内皮细胞中MIR-126的表达情况，并筛选出基因敲除/过表达的细胞系。

2.利用管胶法、海绵体内血管生成实验等方法评价内皮祖细胞的体外新生血管能力。

3.通过基因表达谱分析、生长因子筛选、信号通路分析等方法，初步探讨MIR-126参与内皮祖细胞体外新生血管的分子机制。

预期结果:

1.内皮祖细胞表达MIR-126的水平较高，且MIR-126参与了内皮细胞的分化、增殖等多种生物过程。

2.MIR-126基因敲除或过表达可显著改变内皮祖细胞的新生血管能力，进而影响血管的形成。

3.MIR-126可能透过调控VEGFA等生长因子、PI3K-AKT/mTOR等信号通路等机制影响内皮祖细胞的体外新生血管能力。

研究意义:

本研究可为探究MIR-126的生物学功能及内皮细胞新生血管的产生机制提供新思路。同时，研究结果可为心血管疾病等多种疾病的治疗提供新靶点。