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记录(档案)管理程序
第一篇：记录（档案）管理程序记录（档案）管理程序
1目的
对各类质量活动记录进行有效控制，保证档案的完整性和规范性。2范围
适用于本中心检验工作质量记录的整理、保存和借阅，不适用于技术标准的管理。3编写依据
本中心《质量手册》
《实验室资质认定评审准则》4职责
4.1办公室负责以下档案资料管理：
a.质量体系文件以及审核和评审（含比对实验和能力验证）等质量保证活动记录，申诉、投诉处理档案资料；
b.检验报告副本、检验原始记录、送检单及检验报告备份软盘（以上资料由检验科室负责整理，定期上交办公室）；
c.开展新检验项目、检验分包的申请书及其调研、评审全部质量记录；d.标准文本和技术文件、被采用的技术文献以及委托方提供的技术资料；e.检验检验人员专业技术业绩档案；f.计量认证资料；g.仪器设备档案。
4.2办公室档案室负责以下档案资料的管理：a.全中心人员技术档案；
b.实验室建筑设计图纸资料；
c.建制文件（包括人员任命和聘任文件）；d.法律、法规；
e.上级文件和会议、交流文件。
4.3各检验科室负责以下档案资料的管理。a.各种申请、登记、记录表格；b.中心内外文件。
4.4其他各科室负责以下资料的管理。a.各种申请、登记、记录表格；b.中心内外文件。5工作程序
5.1各科室档案管理工作应派专人负责。档案管理员应仔细认真，责任心强，切实做好档案资料的管理工作。
5.2档案管理员应对档案资料进行分类、登记、造册，存放位置固定，做到档案清晰明了，查阅方便。
5.3建立严格的档案资料借阅制度，一般情况下，档案资料应在资料室内查阅。如需要借阅时，应进行详细登记，并明确规定归还日期和档案资料外借期间的保管责任。
5.4档案资料需保密的，应严格遵守执行我中心为用户保密的声明，保护委托单位的利益。
5.5.检验报告一般情况下不准外单位人员查阅，确实需要查阅时（不包括委托方要求保密的检验报告），应由技术负责人、签字批准后方可在办公室资料室内查阅。
5.6档案室、资料室应满足档案保存条件，档案室内严禁吸烟，并加强防蛀、防潮、防盗、防鼠工作，保证档案室资料的安全
5.7档案资料管理员应定期对保存的档案资料按照不同档案的存档年限进行清查，并分类造册。已过存档期的档案资料由档案管理员提出申请办理销毁手续，技术负责人批准后，由档案管理员负责销毁，销毁时应有两人以上在场，并详细记录。
6记录表格
*****-gswj-cxbg-018档案资料登记表*****-gswj-cxbg-019*****-gswj-cxbg-020
档案资料借阅登记表档案资料销毁申请表
第二篇：记录和档案管理程序记录和档案管理程序
1目的
为对与检测过程相关的记录和质量体系运行记录进行控制，保证对检测活动的复现、验证和追溯，确保记录（档案）的安全，制定本程序。
2范围
适用于本试验室各种检测记录、质量记录和档案的管理。
3职责
3.1试验室办公室负责对记录实施总体控制，并负责做好试验室记录的控制和管理。
3.2试验室办公室负责做好本试验室记录的控制和管理。试验室质量监督员负责监督检查执行。
3.3所有检测人员应严格执行试验室的记录制度，质检工程师负责与检测过程相关的记录的标识、管理和归档。
3.4档案管理员负责归档的记录的保存、保护、检索和处置，协助做好档案的保密工作。
4程序内容
4.1记录的分类与格式
4.1.
1与检测过程相关的记录为技术记录，主要包括抽样（当参与抽样时）、样品接收和处置、样品的准备和原始观测记录，仪器设备购置、自校和使用记录，检测过程、计算和导出数据记录，出具证书（报告）记录，不合格品处置记录。试验室负责人应根据承检产品或项目的技术标准、规程规范制定出原始检测记录的格式。
4.1.
2质量管理体系运行中形成的记录为质量记录，主要包括内审、管理评审、体系运行检查、文件收发、反馈与纠正预防措施、抱怨处理、人员培训、体系改进运行等。质量记录格式由中心质量负责人组织制定。
4.2记录的填写与更改
4.2.
1所有的检测原始记录应按规定的记录格式真实、及时、完整地填写，书写时应用黑（或蓝黑）墨水笔填写，野外试验检测记录可以用铅笔填写。
4.2.
2填写记录应字迹清晰、易于识别，并不得随意涂改。当记录中出现错误确需修改时，应在其上划两条水平线，在旁边标上正确数据，并加盖更改人印章。
4.2.
3所有的检测原始记录中均应包括检测人员和校核人员的签字。
4.2.
4对计算机采集的原始记录应避免原始数据丢失或变动，记录的更改必须由原记录者更改，其他人一律无权更改。
4.2.
5记录可以是各种载体形式，如纸张、电子媒体、胶片等，在电子媒体或胶片上的记录必须有相应的原始记录资料备份。
4.3记录的保存
4.3.
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