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PGSS技术制备布洛芬脂复合微粒的开题报告

一、选题背景

布洛芬是一种非甾体抗炎药，广泛应用于治疗风湿性关节炎、痛经、头痛等疾病。然而，布洛芬由于其强烈的酸性和高分子量等原因，容易对胃黏膜产生刺激，导致与消化道相关的副作用。为了解决这一问题，研究者们提出了制备布洛芬脂复合微粒的方案，通过将布洛芬与脂质包覆，降低其刺激性，提高药物在体内的传递效果，从而降低对消化系统的副作用。

二、研究目的

本次研究旨在利用PGSS(致密气体催化剂超临界成像)技术制备布洛芬脂复合微粒，通过对微粒进行形态、粒径、释放速率等方面的评估，探究PGSS技术在制备布洛芬脂复合微粒中的适应性。

三、研究内容

1.消解度试验：通过药物溶解度的测试，确定布洛芬在超临界二氧化碳中的溶解度，为后续制备布洛芬脂复合微粒做好准备。

2.制备布洛芬脂复合微粒：采用PGSS技术，将布洛芬与脂质进行包覆制备布洛芬脂复合微粒，随后，通过扫描电子显微镜以及粒度分布仪进行形态和粒径的分析。

3.释放速率测试：通过体外模拟肠道环境，测试布洛芬脂复合微粒的释放速率并进行评估。

4.细胞毒性测试：采用MTT法测试布洛芬脂复合微粒对Caco-2细胞的毒性。

四、研究意义

本研究可通过PGSS技术制备布洛芬脂复合微粒，降低药物对胃黏膜的刺激，提高药物在体内的传递效果，从而减少消化系统的副作用。在制备布洛芬脂复合微粒过程中，可探究PGSS技术在制备脂质复合微粒中的适应性，为药物研发提供新的技术手段。