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《药理学》知识小结

一、名词解释：

＃药物：是指能够改变生理生化功能或能改善病理状态，用于疾

病诊断、预防与治疗或计划生育的特殊物质产品。

＃药效学：全称药物效应动力学；研究药物对机体的作用，包括

药物的基本作用和作用机制。

＃药代动力学：全称药物代谢动力学；是研究机体对药物的处置，

包括药物的吸收、分布、生物转化、排泄等体内过程，以及药物在体

内浓度变化的规律，即血药浓度随时间而变化的规律。

＃局部作用：根据药物作用部位，无需药物吸收而在用药部位发

挥的直接作用。

＃不良反应：凡不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应

统称为不良反应。

＃副作用：是药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。

＃受体：是指某些特定的细胞蛋白质组分，能识别并与某些特殊

微量化学物质——配体结合，并通过放大系统触生理反应或药理效应。

＃配体：能与受体特异性结合的内源性物质（递质、激素、自身

活性物质等）或药物。

＃受体调节：受体与配体作用过程中，有关受体的数目和亲和力

的变化。

＃竞争性拮抗剂：与激动剂互相竞争与受体可逆性结合的拮抗剂。

使激动剂的量效曲线平行右移，Emax不变。

＃药物量效关系：药物的药理效应与剂量在一定范围内成正相关

关系。

＃效价：是指产生一定效应时所需要药物剂量的大小；计量越小，

效价（强度）愈高。

＃效应力：内在活性，药物与受体结合后产生效应的能力，是同

系列药物效应大小之比，α越大，效能越大。

＃肝药酶：是生物转化的主要酶，选择性低、活性有限、个体差

异大，易受药物诱导或抑制。

＃药酶：是指代谢药物的重要酶系统，主要有微粒体酶，其中最

重要的是肝药酶。

＃首关效应：是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉

系统到肝脏，有些药物在通过胃肠粘膜及肝脏时极易发生转化，部分

被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，疗效降低，甚至无效。

＃生物利用度（F）：经肝脏首关消除后药物被吸收进入体循环的

相对量和速度。

＃一级动力学：消除速度与C相关，恒比消除；t1/2恒定；大多

数药物按此消除。

＃安慰剂：不具备药理活性，但外观上与药物无法区别的制剂。

＃抗药性：病原体或肿瘤细胞对化疗药物的耐受性，又称耐药性。

＃耐受性：机体对药物的反应性递减，要增加剂量才能保持疗效。

＃肾上腺素作用的翻转：是指α受体阻断药与肾上腺素合用时，α

受体被阻断后，肾上腺素的缩血管作用被取消，而激动β受体的舒血

管作用仍然存在，肾上腺素的升压作用翻转为降压，这种现象称为

“肾上腺素作用的翻转”。

＃复合麻醉：是指同时或先后应用两种以上的麻醉药物或其它辅

助药物,以加强和完善麻醉效果,而单独应用某一种全麻药往往效果不

理想。

＃帕金森氏病：是由于黑质-纹状体退行性改变，黑质-纹状体多

巴胺能神经通路神经递质多巴胺不足，多巴胺能神经功能低下，胆碱

能神经功能相对亢进的综合征。

＃抗酸药：又称胃酸中和药，本类药多属于弱碱的镁盐或铝盐，

口服后能中和过多的胃酸，解除胃酸对胃、十二指肠粘膜的浸蚀和刺

激，降低胃蛋白酶分解胃壁蛋白的活性，具有促进溃疡愈合和缓解疼

痛的作用的一类药物。

＃糖皮质激素反跳现象：糖皮质激素治疗的副作用之一，指有些

疾病在应用糖皮质激素治疗后症状得以控制或缓解后，减量太快或突

然停药，使原病复发或加重的现象。

二、选择题

1.药物作用的性质包括兴奋和抑制。

2.药物作用的方式可分为局部作用和全身作用。

3.过敏反应的4种类型：过敏性休克、免疫复合体反应、细胞毒性

反应、迟发细胞反应。

4.“三致”：致畸、致癌、致突变。

5.不良反应按性质分：副作用、毒性反应、变态反应、继发性反

应、后遗反应和致畸作用。

6.药物作用效果的两重性：治疗效应和不良反应。

7.受体的特征：特异性、敏感性、饱和性与可逆性。

8.根据受体调节的效果可分为：向下调节(衰减性调节)和向上调节

（上增性调节）；

按被调节的受体种类可分为：同种调节和异种调节。

9.影响药物分布的因素：血浆蛋白结合、与组织蛋白的亲和力、