细菌病实验室诊断—细菌的致病性与毒力（动物微生物课件）.pptx

细菌的致病性和毒力

病原微生物及其分类细菌的致病性细菌的毒力

病原微生物与分类01病原微生物定义病原微生物的分类细菌的致病性02细菌致病性定义细菌致病性的确定细菌的致病因素细菌的毒力03毒力定义构成毒力的因素

知识目标了解病原微生物的类型理解病原微生物的致病性和毒力的含义了解毒力大小的表示方法和改变毒力的方法掌握细菌的致病因素能力目标具备进行细菌病防治的理论基础

重点致病性、毒力的概念细菌的致病因素难点细菌的致病因素

病原微生物及其分类

病原微生物：能引起人类和动植物的病害，具有致病性的微生物称为病原微生物。非病原微生物：对人类和动植物无害，甚至有益的微生物，称为非病原微生物。EM菌为一种混合菌一般包括光合菌、酵母菌、乳酸菌等等有益菌类。可用于食品添加，养殖病害防治，土壤改良、生根壮苗、污水治理等等。

寄生性病原微生物从寄生的宿主获得营养，并造成宿主的损伤和疾病。大多数病原微生物是寄生性病原微生物。条件性病原微生物长期生活在人或动植物体内，在正常情况下不致病，但在特定条件下，也能引起人类和动植物的病害，称条件性病原微生物。腐生性病原微生物微生物本身并不侵入动物机体，而是以其代谢产生的毒素，随同食物或饲料进入人或动物机体，呈现毒害作用，此类微生物称腐生性病原微生物。病原微生物

细菌的毒力

细菌毒力定义：病原菌对宿主致病能力的大小称为细菌的毒力。各种病原菌的毒力不同，同种细菌的毒力也有差异。构成细菌毒力的物质称为毒力因子，主要包括侵袭力和毒素。毒力大小表示方式：最小致死量(MLD)：指能使特定实验动物于感染后一定时间内死亡所需的最小的活微生物量或毒素量。半数致死量(LD50)：指能使接种的实验动物于感染后一定时间内死亡一半所需的活微生物量或毒素量。最小感染量(MID)：指能引起试验对象(动物、鸡胚或细胞)发生感染的最小病原微生物的量。半数感染量(ID50)：指能使半数试验对象(动物、鸡胚或细胞)发生感染的病原微生物的量。

毒素细菌在生长繁殖中产生和释放的毒性成分，可直接或间接损伤宿主细胞、组织和器官，干扰其生理功能。包括外毒素和内毒素。侵袭力病原菌有突破宿主皮肤、黏膜生理屏障等免疫防御机制，进入体内定居、繁殖和扩散的能力。包括荚膜、粘附素和侵袭性酶。

菌毛等粘附因子荚膜和微荚膜侵袭性酶

外毒素和内毒素的主要区别区别要点外毒素内毒素主要来源主要由革兰氏阳性菌产生革兰氏阴性菌多见存在部位由活的细菌产生并释放至菌体外。细胞壁的结构成分，菌体崩解后放出来。化学成分蛋白质类脂A、核心多糖和菌体特异性多糖复合物（毒性主要为类脂A）。毒性毒性强，各种外毒素有选择作用，引起特殊病变毒性弱，各种细菌内毒素的毒性作用相似，引起发热、粒细胞增多、弥漫性血管内凝血、内毒素性休克耐热性不耐热，60℃～80℃经30min被破坏耐热，160℃经2-4h才能被破坏。抗原性强，能刺激机体产生抗毒素，经甲醛处理可脱毒成类毒素。弱，不能刺激机体产生抗毒素。经甲醛处理不能成为类毒素。

外毒素免疫原性强，可刺激机体产生抗毒素抗体。抗毒素：由外毒素或类毒素刺激机体产生的特异性抗体。类毒素：外毒素经0.3%-0.4%甲醛处理后脱去毒性仍保留免疫原性，可制成无毒的外毒素生物制品称为类毒素。类毒素和抗毒素在防治外毒素引起的疾病中有着重要作用。前者用于预防接种，后者用于治疗和紧急预防。抗毒素类毒素外毒素

细菌的致病性

致病性：一定种类的病原微生物，在一定条件下，引起动物机体发生疾病的能力。致病性又成病原性，是病原微生物的共性和本质，强调种属特征。细菌的致病因素机体的免疫力外界环境因素的影响

科赫法则特殊的病原菌应在同一疾病中查到，在健康者不存在。此病原菌能被分离培养而得到纯种。此培养物接种易感动物，能导致同样病症。自实验感染的动物体内能重新获得该病原菌的纯培养物。基因水平的科赫法则应在致病菌株中检出某些基因或其产物，而无毒力菌株中无。如有毒力菌株的某个基因被损坏，则菌株的毒力应减弱或消除，或者将此基因克隆到无毒菌株内，后者成为有毒力菌株。将细菌接种动物，基因应在感染的过程中表达。在接种动物体内能检测到这个基因产物的抗体，或产生免疫保护。该法则也适用于细菌以外的微生物，如病毒。

细菌的致病因素机体的免疫力外界环境因素的影响细菌的毒力细菌侵入宿主的数量细菌侵入的部位（侵入途径）侵袭力毒素外毒素内毒素致病性