抗生素—多肽类抗生素（动物药理课件）.pptx

动物药理与毒理多肽类抗生素概述

动物药理与毒理简介从多粘杆菌属不同的细菌中分离出的一组抗生素，根据其化学结构的不同可分为多粘菌素A、B、C、D、E、K、M和P8种，其中仅多粘菌素B和多粘菌素E两种毒性较低，用于临床，其余数种均因毒性过大而不能在临床应用。

动物药理与毒理药理作用此类抗生素首先影响敏感细菌的外膜。药物的环形多肽部分的氨基与细菌外膜脂多糖的2价阳离子结合点产生静电相互作用,使外膜的完整性破坏,药物的脂肪酸部分得以穿透外膜，进而使胞浆膜的渗透性增加，导致胞浆内的磷酸、核苷等小分子外逸，引起细胞功能障碍直致死亡。

动物药理与毒理由于革兰氏阳性菌外面有一层厚的细胞壁，阻止药物进入细菌体内，故此类抗生素对其无作用。大多数革兰氏阴性杆菌如绿脓杆菌、大肠杆菌、肠杆菌属对其非常敏感，对沙门氏菌属、志贺氏菌属有较好抗菌作用，对变形杆菌属则相对耐药，奈瑟尔氏菌属、布鲁斯氏杆菌属对其不敏感。

动物药理与毒理主要品种粘菌素E、万古霉素、杆菌肽、维吉尼霉素等。

动物药理与毒理不良反应1、神经系统毒性：当剂量偏大或因肾功能不良药物在体内积蓄时，可出现感觉异常、头痛、嗜睡、兴奋、共济失调、视力与言语障碍等，这些症状均为可逆性。

动物药理与毒理2、肾脏毒性：全身给药剂量过大或时间过长可出现肾脏毒性，尤其是原已有肾脏疾患则更易产生。表现蛋白尿、管型尿、血尿及尿素氮上升，若即时停药一般可恢复。

动物药理与毒理3、神经肌肉接头处阻滞：肾功能损害或用过肌肉松弛剂的患畜进行腹腔内或肌肉注射多粘菌素类抗生素时，可能出现呼吸肌麻痹，停药后可逐渐恢复。

动物药理与毒理黏菌素E

动物药理与毒理黏菌素E又称多黏菌素E、抗敌素、粘杆菌素。系从多黏芽孢杆菌培养液中提取而得。兽医临床上常用其硫酸盐。

动物药理与毒理药动学内服不吸收。吸收后分布于全身组织，肝、肾中含量较高。主要经肾缓慢排泄。

动物药理与毒理药物作用为窄谱杀菌剂。对革兰氏阴性菌的抗菌活性强，尤其对铜绿假单胞菌作用强大。细菌对本品不易产生耐药性，但与多黏菌素B之间有交又耐药性，与其他抗菌药物之间无交又耐药性。

动物药理与毒理适应症内服用于治疗畜禽大肠杆菌性肠炎和对其他药物耐药的细菌性腹泻。外用于烧伤和外伤引起的铜绿假单胞菌局部感染，以及眼、耳、鼻等部位敏感菌的感染。还可作饲料添加剂，以促进畜禽生长。本品有肾毒性和神经毒性作用，现已少用作注射给药。

动物药理与毒理不良反应1、神经系统毒性：当剂量偏大或因肾功能不良药物在体内积蓄时，可出现感觉异常、头痛、嗜睡、兴奋、共济失调、视力等，这些症状均为可逆性。

动物药理与毒理2、肾脏毒性：全身给药剂量过大或时间过长可出现肾脏毒性，尤其是原已有肾脏疾患则更易产生。表现蛋白尿、管型尿、血尿及尿素氮上升，若即时停药一般可恢复。

动物药理与毒理3、神经肌肉接头处阻滞：肾功能损害或用过肌肉松弛剂的患畜进行腹腔内或肌肉注射多粘菌素类抗生素时，可能出现呼吸肌麻痹，停药后可逐渐恢复。

动物药理与毒理用法用量内服：一次量，每千克体重。牛、仔猪1.5~5mg，禽3~8mg。一日1～2次，连用3～5d。混饮：每1L水，猪40～200mg，鸡20～60mg，连用5d。

动物药理与毒理混饲（用于促生长）：每1000kg料，犊牛（乳期）5～40g，乳猪（乳期）2~40g，仔猪、鸡2～20g。乳管内注入：奶牛，每乳室5~10mg。子宫内注入一次量，牛10mg，一日1～2次。

动物药理与毒理制剂与休药期硫酸黏菌素片、硫酸黏菌素可溶性粉、硫酸菌素预混剂猪、鸡7d，鸡产蛋期禁用。。