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交叉式和重叠式能量比较
能级图显示交叉构象为势能最小值，而重叠构象代表能量最大值。
这意味着重叠构象不是稳定构象，因为任何轻微的旋转都将导致构象的能量降低。实际上，该分子的绝大多数时间将以交叉或几乎交叉的构象度过，并且在通往另一种交叉构象的途中仅短暂地通过重叠式构象。将这里的情况与鸡蛋盒中的大理石进行比较可能会有所帮助。大理石将坐落在一个井底。轻轻摇动蛋箱，大理石就会留在井里，但它会滚来滚去，也许会爬到旁边一厘米左右。更有力地摇动蛋箱，最终大理石将从侧面一直延伸到一个新的井里。有一件事是肯定的：它不会坐落在山脊的顶部，而且它在那里待的时间是很短的。
但是为什么重叠式构象的能量要比交叉式构象高呢？乍一看似乎可以合理地认为，重叠式构象中的氢原子之间存在着某种空间相互作用，而交叉式构象中的氢原子间的作用是很小的。然而，事实并非如此，正如这些空间填充模型所显示的那样。氢原子实在太小了，不可能有太大的作用。据估计，空间因素占乙烷中旋转能垒的不到10%。
乙烷的交叉构象比重叠构象的能量低，有两个更重要的原因。第一，键中的电子相互排斥，这种排斥在重叠构象中达到最大值。二是一个碳原子上的C-Hσ键轨道和另一个碳原子上的C-Hσ*反键轨道之间可能存在某种稳定的相互作用，当两个轨道完全平行时这种相互作用最大：这只发生在交叉构象，两个轨道完全平行。
当然，真正的情况很可能是三种效应的混合，每种效应的贡献或多或少取决于所考虑的化合物。
乙烷的交叉和重叠构象之间的能量差异被称为扭转应变，其原因多年来一直存在争议。基于最近的量子力学计算，现在认为交错构象在一个被占据的键MO和一个未被占据的反键MO之间具有有利的相互作用。这种相互作用降低了交叉构象的能量。这种良好的相互作用只存在于交叉构象中。当C-C键旋转时（从交叉构象变为重叠构象），上面的有利重叠部分被暂时破坏，引起能量的增加。
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