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酸碱中和滴定

第五节

一、酸碱中和滴定

1.定义

用已知物质的量浓度的酸（或碱）来测定

未知物质的量浓度的碱（或酸）的方法就

叫做酸碱中和滴定

2.原理

酸、碱相互反应，酸提供的H+与碱提供的

OH-物质的量相等

C待V待n待=C标V标n标（n代表酸或碱的元数）

（如H2SO4，n=2）

3.中和滴定用到的仪器

（2）铁架台、滴定管夹

（1）滴定管（酸式和碱式）

①精确度：读到0.01ml

②零刻度在上，大刻度在下

（3）锥形瓶

③构造及使用方法

读数时要读两次，放出的液体体积等于

两刻度之差

注：准确量取液体可用移液管代替滴定管

4.指示剂的选择原则：

(1)指示剂变色灵敏，且PH变化小；

（2）酸碱中和后溶液的PH应在指示剂的变色PH范围内

常用指示剂的变色范围

甲基橙：（红）－3.1～橙色～4.4－（黄）

酚酞：（无）－8.2～粉红色～10.0－(红)

石蕊：（红）－5.0～紫色～8.0－（蓝）

强酸滴定弱碱

选甲基橙

强碱滴定弱酸

选酚酞

强酸滴定强碱

酚酞或甲基橙均可选

指示剂的选择

5.中和滴定的主要操作：

（1）滴定前的准备：

①仪器的清洗

a滴定管（水洗后用所盛溶液润洗2-3次）

（先检验是否漏水，再洗涤）

b移液管（水洗后用待测溶液润洗）

c锥形瓶（只用水洗）

②装液

a向滴定管中灌满液体

b排尽尖嘴部位气泡，使尖嘴部位充满液体

c调整0位(调整液面到0刻度或0刻度以下某位置）

记录读数

锥形瓶不能用待测液润洗

d取待测液于锥形瓶,加2-3滴指示剂.

（2）滴定：

①滴定管的固定:滴定管应该垂直于桌面,

高度以尖嘴伸入锥形瓶内约1cm为宜

②操作：右手摇动锥形瓶,左手控制滴定

管活塞,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色变化.

③终点确定：指示剂变色后，

半分钟内不变色.

④锥形瓶底下垫一张白纸,以便观察指示剂

颜色变化.

二.中和滴定误差分析：

由C标V标=C待V待知

C待的大小决定于V标的大小。

⑴装标准液的滴定管

①滴定前用蒸馏水洗净后未用标准液润洗

②滴定前,滴定管尖嘴部位有气泡就

开始第一次读数(滴定过程中被挤掉)

③滴定操作不慎,标准液滴在锥形瓶外数滴

偏大

偏大

偏大

⑵装待测液的滴定管

①滴定前用蒸馏水洗后未用待测液润洗

②滴定前,滴定管尖嘴部位有气泡就开始

第一次读数(滴定过程中被挤掉)

偏小

偏小

③放液操作不慎,待测液滴在锥形瓶外数滴

偏小

①测定前用待测液润洗

偏大

②滴定过程中振荡过猛,液滴溅出

偏小

③水洗后仍有少量水

无影响

⑷读数(读标准液的体积)

①如果滴定前读数准确,而终点读数时

仰视刻度线

偏大

②如果滴定前读数准确,而终点读数时

俯视刻度线

偏小

⑶锥形瓶

③如果滴定前读数仰视刻度线,而终点

读数时俯视刻度线

偏小

④快速滴定后立即读数

（5)指示剂选择欠妥

偏大

①强酸滴定弱碱，选酚酞

偏小

②强碱滴定弱酸，选甲基橙

偏小

（6)用固体配制标准溶液时，样品中有杂质

①含不和待测液反应的杂质

偏大

②用含Na2CO3的NaOH固体配成标准液，

滴定盐酸

偏大

例：用标准NaOH溶液滴定待测盐酸溶液，

回答有关问题：

⑴现有1.0mol/L和0.1mol/L的两种标准NaOH

溶液，滴定浓度约为0.1mol/L的盐酸时，

应选用的标准液，

原因是

标准液和待测液浓度相近时,两者

用量相近,实验误差较小

⑵用酚酞作指示剂，滴定达到终点时，溶

液颜色变化是

由无色变成浅红色,并在半分钟内不褪色

0.1mol/L

滴定终点颜色变化

酚酞：

酸滴碱

红色刚好褪去

碱滴酸

甲基橙

无色变为粉红色

酸滴碱

黄色变为橙色

碱滴酸

红色变为橙色

（半分钟内不变色）

1.构造

（1）酸式滴定管

下端为玻璃活塞

用于盛放或量取酸性溶液和强氧化性溶液

（如KMnO4、Br2等）

下端为橡皮管，内有玻璃球，挤压玻璃球

液体即可流下

（2）碱式滴定管

2.使用方法

（先自来水，后蒸馏水）

检验漏水

洗涤

待装溶液润洗

装液