05第五章---连锁和交换定律.ppt

zhangyujie第五章连锁互换定律

第一节连锁互换现象及交换机制第二节第三节交换率及其测定第三节基因定位和连锁遗传图第一节连锁互换现象一、连锁现象的发现：1906年Bateson和Punnet香豌豆杂交实验发现，没有得出正确解释。1910年，摩尔根等人发现果蝇白眼伴性遗传后发现并提出。并与1933年获诺贝尔奖。1香豌豆杂交试验-----相引组相引组（couplingphase）：甲乙两个显性性状连系在一起遗传，而甲乙两个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合。如：AABB×aabb相斥组（repulsionphase）：甲显性性状和乙隐性性状连系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连系在一起遗传的杂交组合。如：AAbb×aaBB二、完全连锁与不完全连锁

1完全连锁

雄性果蝇雌性家蚕（1）试验（2）概念连锁(linkage):位于同一染色体上的基因伴同遗传的现象。连锁基因（linkagegene）:是位于同一染色体上的基因，它们随整个染色体一起向后代传递。连锁群（linkagegroup）：同一条染色体上的所有基因称作一个连锁群。连锁群数等于配子染色体数。完全连锁（completelinkage）：同一连锁群上的基因在配子形成过程中作为一个整体,随染色体传递下去,而不发生染色体片段的交换的遗传现象。完全连锁的F1测交后代只有亲本性状组合，而无重新组合类型，并且呈1:1的比例。（3）完全连锁的特点：①只产生亲本类型的配子，不产生重组型配子②测交结果为两种表型，比例为1：1③自交结果为3:1（相引组）或1：2：1（相斥组）（2）不完全连锁（incompletelinkage）：连锁的非等位基因在配子的形成过程中发生交换的现象。杂合体即产生亲型配子又产生重组型配子。（3）不完全连锁的特点①两对基因的杂合体在形成配子时，不仅有亲型配子，也有少量重组型配子②两种亲型配子相等，两种重组型配子也相等。③测交后代中四种表现型中亲本类型较多且相等，而重组型较少并相等。无固定比例。三、连锁互换的本质四、连锁交换发生的机理1交叉学说1909年F.A.Jamssens认为，同源染色体之间的每一交叉都是同源染色体的非姊妹染色单体在这里接触、断裂和重新融合的结果。2断裂融合学说1937年，英国细胞学加C.Darlinton提出。认为：联会时同源染色体相互缠绕，染色体内的扭力和染色体间的扭力平衡，。当同源染色体分开时，染色单体受应力的作用而断裂，断头松开螺旋后，断头不与原来的染色单体相接，而与其同源非姊妹染色单体的断面相接，造成了染色体片段的交换。交换后的单体仍缠绕在一起，在双线期同源染色体互相排斥时出现交叉。3Holliday模型1964年R.Holliday对交换的分子机制做出了解释五、连锁互换的证据

1Creighton和Mccintock的玉米实验2Stern的果蝇实验

3姐妹染色单体交换的证据第二节交换率及其测定一、交换率与重组值1交换值（crossing-overvalue）：配子形成过程中同源非姊妹染色单体间发生交换的频率。2交换率与基因之间距离的关系正常情况下，交换率的大小取决于发生交换的基因之间的距离的大小，基因之间的距离大交换率大,基因之间的距离小交换率小。3重组值（RecombinationfrequencyRF）：重新组合型的配子占总配子数的百分率4重组值与交换值的关系：二、重组率测定的方法1测交：玉米籽粒性状遗传2自交AaBb自交后代组合如下,设ab所占的比率P(ab)x,(2)相斥组：AAbb×aaBB香豌豆杂交实验第三节基因定位和连锁遗传图一、基因定位（genelocation）：根据基因之间的交换率确定基因在染色体上的相对距离和排列顺序的过程如：ABC3个基因,AB之间的重组率为35%,BC之间的重组率为20%,AC之间的重组率为15%,则ABC的排列顺序为ACB,画图表示为:ACB或BCA15