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有机化学复习资料

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有机化学资料一 各类化合物的命名（包括构型的判断）二 基本概念和基本定律的应用

有机化合物的异构现象

如：构造异构、顺反异构、旋光异构、差向异构体等

用一些基本概念和定律去判断问题

饱和碳原子的类型、手性碳原子、外消旋体、内消旋体、对映体、次序规则、芳环的取代基效应、马氏规则、查氏规则等

各类化合物在化学反应中的活性、各类化合物酸、碱性的比较、各类化合物的化学性质和沸点等

三、选择题

选择题是有机化学常见的习题类型，覆盖面广，出题灵活，答题客观；可以考查到有机化学知识的方方面面，如有机物的物理性质，常见反应的反应历程、反应速度、难易程度、反应物的活性等，还有有机物的酸性强弱、芳香性、物质的同分异构现象、命名、有机实验、有机化学的基础理论等。

1、和D-葡萄糖生成相同糖脎的是( B )。

（A）麦芽糖（B）D-果糖（C）D-核糖（D）D-半乳糖

2、反应

CH3-CH=CH2

+

Br2

-CH3-CH(Br)-CH2Br 是属于

（ B

）。

（A）亲核加成（B）亲电加成（C）亲核取代（D）亲电取代

3、从苯酚中除去少量苯甲酸的方法是（ D ）。

（A）用水重结晶 （B）用乙醚萃取

（C）用稀NaOH洗涤 （D）用饱和NaHCO3洗涤4、下列基团中,使芳香环致钝的间位定位基团是( B )。

（A）-OH （B）-NO2 （C）-NH2 （D）-CH3

5、谷氨酸的等电点pI=3.2，它在pH=3.2 的溶液中主要呈

（ C ）。

（A）正离子 （B）负离子 （C）偶极离子（D）无法判断

6、烷烃中的氢原子发生溴代反应时活性最大的是（ C ）。

（A）伯氢； （B）仲氢； （C）叔氢； （D）甲基氢

7、D-(+)-乳酸括号中的“+”表示（ B ）。

（A）负离子 （B）右旋 （C）左旋 （D）R构型

8、羧酸衍生物中，水解反应速率最快的是（ C ）。

（A）酸酐；（B）酯；（C）酰氯；（D）酰胺

9、炔烃叁键的两个碳原子为（ A ）杂化。

（A）sp （B）sp2 （C）sp3 （D）不杂化

10、请问酒石酸

（B ）。

HOOCCH-CHCOOHOHOH

有多少个旋光异构体

（A）2个；（B）3个；（C）4个；（D）5个

11、下列化合物沸点最高的是（ D ）

异戊烷 （B）戊烷 （C）丁醛 （D）丁醇

12、下列化合物,具有手性的是（ D ）

CH3CH2CH2CH2Cl (B) (CH3)2CHCH2Cl

(C)(CH3)3CCl (D) CH3CH2CH(Cl)CH313、按碳正离子的稳定性顺序，最稳定的是（ D ）。

(A) CH3 (B) CH3CH2 (C) (CH3)2CH (D) (CH3)3C

14、下列自由基中最稳定的是（ B ）

（A）CH3 （B）C(CH3)3 (C) CH(CH3)2 (D)CH2CH3

15、下列级别的醇与Na反应的活性次序是（ A ）。

（A）1°2°3°； （B）3°2°1°；

（C）2°1°3°； （D）2°3°1°

16、单糖分子中，决定其D、L-构型的羟基应在哪个手性碳原子上

（ B ）。

（A）不饱和碳原子（B）与羰基相距最远的手性碳原子

（C）最后的碳原子（D）与羰基相距最近的手性碳原子四、有机合成

有机合成的要求

原料要价廉易得。通常用4个碳以下的官能团化合物和单取代苯。

②选择产率高，副反应少的反应。

③尽可能设计步骤短的路线来合成所需的产品，因为即使每步收率都很高，最后总收率也明显下降。例如，一个十步的合成反应，假定每步收率都能达到80%，最后的总收率也只有10.7%。

有机合成的解题方法

①一般使用“逆合成法”，即采用演绎推理的方法，从剖析目标分子的结构和给定原料的结构入手，一步

一步提出和回答下面的问题“由哪一种化合物经过什么反应能生成我们要求的产物？”借此来找出目标分子的前体，以及前体的前体，直到与题目所指定的原料联系起来。

②将目标分子与原料进行比较，判断该目标分子在合成时是否需要增加碳原子、减少碳原子、开环、成环的控制。

③合成路线有两条以上时，根据对知识掌握的宽度、深度、经验等进行评估选择，最后确定最佳合成路线。

④合成路线用反应流程图表示，在箭头上注明反应试剂和反应条件。

3CH COOH

3

1.

NO

2

3CH

3

Br

2

FeBr

3

Br

3CH

3

KMnO/H+

4

COOH

HNO/HSO

3 2 4

COOH

NO

2

Br Br Br

CH3 CH3

Br Br

2.

NO

2

CH CH CH

3

HNO/HSO

3