第五章药理学.docx

第五章药理学

(总分103,考试时间600分钟)

一、名词解释

受体

受点

激动剂

拮抗剂

耐受性

高敏性

依赖性

耐药性

抑菌药

杀菌药

抗生素后效应（PAE）

抗生素

二、单项选择题

下列有关受体的叙述，错误的是：（）

受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质

受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强

受体不是酶的底物或酶的竞争物

部分激动药有较高的内在活性，而亲和力较低

以下给药途径中，吸收速度最快的是：（）

静脉注射

C.吸入

B.肌内注射

D.口服

药物与血浆蛋白结合后，则：（）

药物作用增强

C.药物排泄加快

B.药物代谢加快

D.以上都不是

下列有关受体的叙述中，错误的是：（）

受体是一种大分子物质

C.受体与药物的结合是可逆的

B.受体位于细胞内

D.受体的数目无限，故无饱和性

药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于：（）

药物的作用强度

C.药物是否具有亲和力

B.药物的剂量大小

D.药物是否具有效应力

下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是：（）

有亲和力，无效应力

C.效应器官必定呈现抑制效应

B.无激动受体的作用

D.可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合

激动药产生生物效应，必须具备的条件是：（）

对受体有亲和力 B.对受体有内在活性

C.对受体有亲和力，又有内在活性 D.对受体有亲和力，不一定要有内在活性

药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于：（）

药物的内在活性 B.药物对受体的亲和力

C.药物的ED50/sub D.药物的阈浓度

药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了：（）

抗药性

C.快速耐受性

B.耐受性

D.快速抗药性

肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意：（）

A.高敏性

C.过敏性

B.选择性

D.酌情减少剂量

患者对某药产生耐受性，意味着其机体：（）

出现了副作用 B.已获得了对该药的最大效应

C.需增加剂量才能维持原来的效应

影响药物效应的因素是：（）

D.可以不必处理

A.年龄与性别

C.给药时间

B.体表面积

D.以上均可能

下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长：（）

A.珠蛋白锌胰岛素

C.精蛋白锌胰岛素

B.普通胰岛素

D.低精蛋白锌胰岛素

磺酰脲类降糖药主要机制是：（）

增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收

减少肝组织对胰岛素降解

刺激胰岛B细胞释放胰岛素

双胍类降糖药作用机制是：（）

A.刺激胰岛B细胞释放胰岛素

D.提高胰岛中胰岛素的合成

B.促进葡萄糖的排泄

C.抑制胰高血糖素的分泌

抗菌药物的含义是：（）

A.对病原菌有杀灭作用的药物

D.增强胰岛素介导的葡萄糖利用

对病原菌有抑制作用的药物

对病原菌有杀灭或抑制作用的药物

抗菌活性是指：（）

能用于预防细菌性感染的药物

A.药物的抗菌能力

C.药物的抗菌效果

B.药物的抗菌范围

D.药物杀灭细菌的强度

有关抗菌药物作用机制的描述，错误的是：（）

A.β-内酰胺类药物抑制细胞壁合成

C.磺胺类药物抑制细菌蛋白质合成

B.制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性

D.庆大霉素抑制细菌蛋白质合成

细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是：（）

A.产生水解酶 B.产生钝化酶

C.改变代谢途径 D.改变细胞膜通透性

耐青霉素酶的半合成青霉素是：（）

A.氨苄西林

C.阿莫西林

B.哌拉西林

D.苯唑西林

关于氨苄西林的特点，描述错误的是：（）

A.对G-/sup菌有较强抗菌作用

C.脑膜炎时脑脊液浓度较高

青霉素类的共同特点是：（）

抗菌谱广

耐酸，口服可吸收

D.对耐药金葡菌有效

主要作用于G+/sup菌

可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象

耐酸，口服有效

下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点，正确的是：（）

A.抗菌谱广

C.利于吸收

B.毒性低

D.增强抗菌作用

属于人工合成单环的β-内酰胺类药物是：（）

A.三唑巴坦

C.克拉维酸

B.哌拉西林

D.氨曲南

青霉素最严重的不良反应是：（）

A.消化道反应

C.肝功能损害

B.二重感染

D.过敏性休克

为防止青霉素过敏而采取的预防措施中错误的是：（）

A.详细询问用药史

C.预先注射肾上腺素

B.询问过敏史及家属过敏史

D.预先进行青霉素皮试

对于青霉素所致速发型过敏反应，宜立即选用：（）

A.肾上腺素

C.糖皮质激素

B.苯巴比妥

D.苯海拉明

半合成青霉素的特点不包括：（）

A.耐酸

C.广谱

B.耐