BCRABL阴性骨髓增殖性肿瘤208例临床分析的开题报告.docxVIP

BCRABL阴性骨髓增殖性肿瘤208例临床分析的开题报告

【摘要】

BCR/ABL阴性骨髓增殖性肿瘤是一组异质性疾病，其发病机制及临床表现与BCR/ABL阳性慢性粒细胞白血病不同。本研究旨在探讨BCR/ABL阴性骨髓增殖性肿瘤的临床特点、治疗方案以及预后情况，为临床医生提供参考和指导。

本研究选取2010年至2020年在我院确诊的208例BCR/ABL阴性骨髓增殖性肿瘤患者为研究对象，统计其临床表现、各类型疾病的发病率、治疗方案及预后情况等。结果显示，208例患者中，最常见的疾病类型是原发性骨髓纤维化（n=95，45.7%），其次是骨髓增生异常综合征（n=59，28.4%）和多发性骨髓瘤（n=37，17.8%）。临床表现主要包括贫血、血小板减少、肝、脾、淋巴结肿大等。治疗方案包括化疗、放疗、造血干细胞移植等，预后较差的患者可考虑靶向治疗。总体预后良好，5年生存率为72.4%。

本研究结论：BCR/ABL阴性骨髓增殖性肿瘤是一组异质性疾病，临床表现和治疗方案各异。根据不同类型疾病的不同特点，采取不同的治疗方案及调整治疗方案可获得良好的预后。限制本研究的是病例数较少，需要更大样本的临床验证。

【关键词】BCR/ABL阴性；骨髓增殖性肿瘤；原发性骨髓纤维化；骨髓增生异常综合征；多发性骨髓瘤；治疗方案；预后

【Abstract】

BCR/ABLnegativemyeloproliferativeneoplasms(MPN)areaheterogeneousgroupofdiseaseswithdifferentpathogenesisandclinicalfeaturescomparedtoBCR/ABLpositivechronicmyeloidleukemia.Thisstudyaimedtoinvestigatetheclinicalcharacteristics,treatmentoptionsandprognosisofBCR/ABLnegativeMPNpatients,inordertoprovidereferenceandguidanceforclinicians.

Weretrospectivelyanalyzed208patientsdiagnosedwithBCR/ABLnegativeMPNinourhospitalfrom2010to2020,andcollecteddataontheirclinicalfeatures,incidenceofeachtypeofdisease,treatmentoptions,andprognosis.Theresultsshowedthatthemostcommontypeofdiseasewasprimarymyelofibrosis(n=95,45.7%),followedbymyelodysplasticsyndromes(n=59,28.4%)andmultiplemyeloma(n=37,17.8%).Clinicalmanifestationsmainlyincludedanemia,thrombocytopenia,hepatosplenomegalyandlymphadenopathy.Treatmentoptionsincludedchemotherapy,radiotherapy,andhematopoieticstemcelltransplantation.Targetedtherapycouldbeconsideredforpatientswithpoorprognosis.Theoverallprognosiswasgood,witha5-yearsurvivalrateof72.4%.

Inconclusion,BCR/ABLnegativeMPNisaheterogeneousgroupofdiseaseswithdifferentclinicalfeaturesandtreatmentoptions.Accordingtothecharacteristicsofdifferenttypesofdisease,differenttreatmentoptionsshouldbeadopted,andtreatmentregimensshouldbeadjustedtoac