铁的氧化物的还原(课堂PPT).ppt

基于热力学平衡的理论分析：高炉条件下，体系的平衡气相成分CO?CO2由温度影响较大的碳的气化反应C+CO2=2CO控制,故铁氧化物和金属铁的稳定存在区域是由温度T决定的。T?685℃的区域，气相中CO浓度?各级铁氧化物的CO平浓度Fe2O3Fe3O4FeOFe即为Fe稳定区647℃?T?685℃区域，气相中CO浓度?Fe2O3、Fe3O4的CO平浓度Fe2O3Fe3O4FeO即为FeO稳定区T?647℃区域，气相中CO浓度?Fe2O3的CO平浓度Fe2O3Fe3O4即为Fe3O4稳定区固体C直接还原铁氧化物的平衡状态图解从以上铁氧化物还原的热力学分析来看，尽管热力学条件和高炉实际不尽相同，如温度、压力、气流速度和浓度等，但通过气相平衡分析，用图4-3、图4-4和图4-5可以查处在一定温度下，平衡气相中CO与CO2和H2与H2O的比例，从而求出相应还原剂的相应量。这对计算理论焦比和进行理论分析都是十分重要的依据。直接还原与间接还原间接还原： 还原剂为气态的CO或H2，还原产物为CO2或H2O，不直接消耗固体碳，但还原剂需要过剩系数(n?1)如：FeO+nCO=Fe+CO2+(n?1)CO ??放热反应+13.6kJ/molFeO+nH2=Fe+H2O+(n?1)H2 ??吸热反应?27.7kJ/mol直接还原： 还原剂为碳，还原产物为CO，直接消耗固体碳，伴随着强烈的吸热，但还原剂不需要过剩系数(n?1)如： FeO+C=Fe+CO ?2710kJ/kgFe? 因为直接还原反应吸热，所以要额外消耗碳来补充热量。直接还原度rd定义从FeO?Fe中，通过直接还原反应方式还原出来的铁量与还原出来的总铁量之比。假定：Fe2O3????Fe3O4????FeO??????????Fe ?????全部间接还原????????直接+间接????直接还原度:间接还原度ri：ri=1?rd直接还原与间接还原区域的分界线：因为 ?1000℃时，碳素熔损反应和水煤气反应才剧烈进行!高炉中部1000℃的等温线1000℃区域(上部)?只有间接还原1000℃区域(中部)?直接还原开始熔损及水煤气反应剧烈进行区域(下部)?间接还原消失间开始溶损温度剧烈溶损温度间＋直（直）(1)FeO(S)+C=Fe(S)+CO属固?固反应，必须通过CO间接还原促进，C的气化反应为媒介!(2)FeO(l)、(FeO)+C=Fe(l)+CO固?液反应，渣液与焦炭接触好，且温度高。可以不通过CO，与C直接反应!(3)FeO(l)、(FeO)+[C]=Fe(l)+CO液?液反应，渣液与铁水接触好，温度高。不通过CO，与[C]直接反应! 直接还原形式：? 直接还原与间接还原的比较项目直接还原?rd间接还原?ri还原反应形式FeO+C=Fe+COFeO+CO=Fe+CO2还原剂碳素消耗12/56=0.214kgC/kgFe1000℃(n=3.33)，0.7136kgC685℃(nmin=2.52)，0.540kgC热量消耗及碳素消耗吸热，2710kJ?0.2765kgC放热，244kJ/kgFe压力影响压力??直接还原?压力??间接还原反应没影响但rd?,ri?,故高压有利于间接还原温度影响高温区，800℃以上，升温有利800~1000℃以下，温度升高不利总碳素消耗0.214+0.2765=0.4905gC/kgFe1