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一、目的
通过对化学品、危险品的采购、运输、入库、标识、贮存、领用的管理,保障国家财产安全
和职工身体健康,保护环境,以达到预防污染环境的目的。
二、适用范围
公司化学品、危险品的采购、运输、入库、标识、储存、领用和处置的全过程
三、编制依据
1、《中华人民共和国环境保护法》;
2、《危险化学品安全管理条例》;
3、国家危险废品名录;
4、公司质量手册和程序文件。
5、公司重要环境因素
四、职责和术语
1、化学品管理人员岗位职责
1.1化学药品及危化品管理人员为公司授权任命,非任命人员不得从事化学品管理工作;
1.2熟悉并严格执行有关化学试剂、剧毒、易燃、易爆药品试剂管理制度。
1.3做好药品试剂入库、领用登记的记录、杜绝错误发放药品试剂的现象发生。
1.4药品试剂仓库禁止其它人员进入,做好防火、防水工作以及防止药品试剂损坏工作。
1.5应将挥发性的药品、试剂存放于通风良好处:易燃药品(如酒精、苯、丙酮、乙醚等),
应远离火源或热源。
1.6启开易挥发的试剂瓶时(尤其在夏季),不可将瓶口对着自己或他人脸部,因在启开时
极易有大量气液冲出,如不小心,会引起严重的伤害事故。
1.7身上或手上沾有易燃物时,应立即清洗干净,不得靠近灯火,沾有氧化剂溶液的衣服,
稍微遇热就会着火而引发火灾,应注意即使予以清除。
1.8一些有机化合物如过氧化物、干燥的重氮盐、硝酸酯、多硝基化合物等,均具有爆炸性,
必须严格按照规程进行操作,以防爆炸。
2、术语:
剧毒品:急性毒性为:经口LD50≤5mg/kg;经皮接触24hLD50≤40mg/kg;吸入1hLC50≤0.5mg/L的
化学品。
有毒品:急性毒性为:经口5mg/kgLD50≤50mg/kg;经皮接触24h40mg/kgLD50≤200mg/kg;吸入
1h0.5mg/LLC50≤2mg/L的化学品。
有害品:急性毒性为:固体经口50mg/kgLD50≤500mg/kg;液体经口50mg/kgLD50≤2000mg/kg;
经皮接触24h200mg/kgLD50≤1000mg/kg;吸入1h2mg/LLC50≤10mg/L的化学品。
基准试剂(JZ,绿标签):作为基准物质,标定标准溶液。
优级纯(GR,绿标签)(一级品)∶主成分含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,
有的可作为基准物质。
分析纯(AR,红标签)(二级品):主成分含量很高、纯度较高,于扰杂质很低,适用干工业分
析及化学实验。
化学纯(CP,蓝标签)(三级品):主成分含量高、纯度较高,存在于扰杂质,适用干化学实验
和合成制备。
实验纯(LR,黄标签)∶主成分含量高,纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验
和合成制备。
五、管理要求
1、资源配置:
1.1人员:公司化学药品实行双人管理,药品贮存实行双锁控制。配备药品管理人员2名,药品管
理员上岗需由公司任命,主要负责化学药品及危化品的验收、储存领用、处置等方面管理。配备
信息员1名,主要负责危化品采购网上备案信息维护,可以与药品管理人员为同一人。
1.2设备:化学药品应当存放在专门的药品存贮柜中,柜体应当采用耐酸碱、耐腐蚀材质,配备通
风换气装置。废液、废渣处置设置专门的存贮装置,由公司签订的回收单位集中回收处理。国家
危化品名录上的化学药品应当存储在专门的防毒、防爆柜中。配备满足检测要求的防护服、护目
镜、可燃气体探测器、洗眼器、灭火器等防护用品和应急处置装备,确保检测人员人身安全。
1.3环境:化学试验操作间及药品储存间均应设置全天候监控,对危化品室应当设置全天候无死角
监控,药品柜体加装通风设施。按照危化品管理条例要求,设置独立存储间,采用双锁防盗门。
操作间加装通风设施,配备独立的通风柜,用于检测过程中产生的有害气体排放。
2、化学药品及危险品管理制度
2.1检测工作用浓酸、浓碱、剧毒、易燃、易爆等危险品应由专人负责保管,并分类建立台帐,采
购、验收、领用应严格执行审批手续;
2.2化学药品的存放应严格按其说明进行,避免药品的变质影响试验精度。酸、碱性试剂需避光的
应置于橱柜中;易燃、毒害、易挥发的药品应远离火源、电源,注意保持通风良好,并制定必要
的安全措施,配置消防工具。
2.3使用化学药品进行试验时,应做好防护工作,避免人身伤害。易燃和有毒的药品应小心取用,
试验时,应有专人看管,直到试验结束。
2.4检测工作产生的废弃物应正确处置,酸性、碱性和中性废弃物应留置于专用
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