化学品管理作业指导书.pdf

一、目的

通过对化学品、危险品的采购、运输、入库、标识、贮存、领用的管理，保障国家财产安全

和职工身体健康，保护环境，以达到预防污染环境的目的。

二、适用范围

公司化学品、危险品的采购、运输、入库、标识、储存、领用和处置的全过程

三、编制依据

1、《中华人民共和国环境保护法》；

2、《危险化学品安全管理条例》；

3、国家危险废品名录；

4、公司质量手册和程序文件。

5、公司重要环境因素

四、职责和术语

1、化学品管理人员岗位职责

1.1化学药品及危化品管理人员为公司授权任命，非任命人员不得从事化学品管理工作；

1.2熟悉并严格执行有关化学试剂、剧毒、易燃、易爆药品试剂管理制度。

1.3做好药品试剂入库、领用登记的记录、杜绝错误发放药品试剂的现象发生。

1.4药品试剂仓库禁止其它人员进入，做好防火、防水工作以及防止药品试剂损坏工作。

1.5应将挥发性的药品、试剂存放于通风良好处:易燃药品(如酒精、苯、丙酮、乙醚等)，

应远离火源或热源。

1.6启开易挥发的试剂瓶时(尤其在夏季)，不可将瓶口对着自己或他人脸部，因在启开时

极易有大量气液冲出，如不小心，会引起严重的伤害事故。

1.7身上或手上沾有易燃物时，应立即清洗干净，不得靠近灯火，沾有氧化剂溶液的衣服，

稍微遇热就会着火而引发火灾，应注意即使予以清除。

1.8一些有机化合物如过氧化物、干燥的重氮盐、硝酸酯、多硝基化合物等，均具有爆炸性，

必须严格按照规程进行操作，以防爆炸。

2、术语：

剧毒品：急性毒性为:经口LD50≤5mg/kg;经皮接触24hLD50≤40mg/kg;吸入1hLC50≤0.5mg/L的

化学品。

有毒品：急性毒性为:经口5mg/kgLD50≤50mg/kg;经皮接触24h40mg/kgLD50≤200mg/kg;吸入

1h0.5mg/LLC50≤2mg/L的化学品。

有害品：急性毒性为:固体经口50mg/kgLD50≤500mg/kg;液体经口50mg/kgLD50≤2000mg/kg;

经皮接触24h200mg/kgLD50≤1000mg/kg;吸入1h2mg/LLC50≤10mg/L的化学品。

基准试剂（JZ，绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。

优级纯（GR，绿标签）（一级品）∶主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，

有的可作为基准物质。

分析纯（AR，红标签）（二级品）：主成分含量很高、纯度较高，于扰杂质很低，适用干工业分

析及化学实验。

化学纯（CP，蓝标签）（三级品）：主成分含量高、纯度较高，存在于扰杂质，适用干化学实验

和合成制备。

实验纯（LR，黄标签）∶主成分含量高，纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验

和合成制备。

五、管理要求

1、资源配置：

1.1人员：公司化学药品实行双人管理，药品贮存实行双锁控制。配备药品管理人员2名，药品管

理员上岗需由公司任命，主要负责化学药品及危化品的验收、储存领用、处置等方面管理。配备

信息员1名，主要负责危化品采购网上备案信息维护，可以与药品管理人员为同一人。

1.2设备：化学药品应当存放在专门的药品存贮柜中，柜体应当采用耐酸碱、耐腐蚀材质，配备通

风换气装置。废液、废渣处置设置专门的存贮装置，由公司签订的回收单位集中回收处理。国家

危化品名录上的化学药品应当存储在专门的防毒、防爆柜中。配备满足检测要求的防护服、护目

镜、可燃气体探测器、洗眼器、灭火器等防护用品和应急处置装备，确保检测人员人身安全。

1.3环境：化学试验操作间及药品储存间均应设置全天候监控，对危化品室应当设置全天候无死角

监控，药品柜体加装通风设施。按照危化品管理条例要求，设置独立存储间，采用双锁防盗门。

操作间加装通风设施，配备独立的通风柜，用于检测过程中产生的有害气体排放。

2、化学药品及危险品管理制度

2.1检测工作用浓酸、浓碱、剧毒、易燃、易爆等危险品应由专人负责保管，并分类建立台帐，采

购、验收、领用应严格执行审批手续；

2.2化学药品的存放应严格按其说明进行，避免药品的变质影响试验精度。酸、碱性试剂需避光的

应置于橱柜中；易燃、毒害、易挥发的药品应远离火源、电源，注意保持通风良好，并制定必要

的安全措施，配置消防工具。

2.3使用化学药品进行试验时，应做好防护工作，避免人身伤害。易燃和有毒的药品应小心取用，

试验时，应有专人看管，直到试验结束。

2.4检测工作产生的废弃物应正确处置，酸性、碱性和中性废弃物应留置于专用