(54)--生命科学概论-遗传与遗传病-X连锁显性遗传.ppt

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遗传与遗传病-X连锁显性遗传分离定律:常染色体遗传性染色体遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传X连锁遗传Y连锁遗传X连锁显性遗传X连锁隐性遗传A、a单基因遗传病:由单个基因突变所引起的遗传病。系谱:在详细调查某种遗传病患者家族中各成员的发病情况后,按一定形式绘成的图解。学习目标

??通过学习单基因遗传病婚配方式,剖析X连锁显性遗传病的系谱特点,并会在实际遗传病分析过程中进行应用,进而优生优育,能科学理解生命的意义。。

123各代成员序号双卵双生单卵双生患者X伴性隐性基因携带者携带者正常男性正常女性配偶关系近亲婚配婚后未育Ι世代数П先症者死于本病死于其它病X连锁显性遗传(XD)XAXaY女:XAXA(患者)、XAXa(患者)、XaXa(正常)男:XAY(患者)、XaY(正常)一个显性性状的基因位于X染色体上,其遗传方式称X连锁显性遗传(XD)。女性细胞中两条X染色体中任何一条存在这种基因,都会有所表达。男性只有一条X染色体,所以群体中女性的表现高于男性。但,由于女性多为杂合状态发病,故病情轻于男性。1.婚配方式:XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaYXAXA×XAYXAXAXAYXAXa×XAYXAXAXAXaXAYXaYXaXa×XAYXAXaXaYXAXa×XaYXAXaXaXaXaYXAYXaXa×XaYXaXaXaYXAXA×XaYXAXaXAYI、系谱中女性患者多于男性,女性患者的病情较轻;II、患者的双亲中,有一方也是该病患者;III、男性患者的后代中,女儿都将患病,儿子都正常,女性患者的后代中,子女各有1/2患病风险;IV、系谱中可看到连续传递。2.系谱特点一种性状或遗传病的基因在性染色体上,伴随性染色体向后代遗传的方式称伴性遗传或性连锁遗传。X连锁遗传中,男性的致病基因只能从母亲传来,将来传给自己的女儿,不存在男性向男性的传递,称为交叉遗传。3.常见的遗传病抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病患者,肾小管对磷的重吸收障碍,肠对磷的吸收不良,形成佝偻病。女性患者多,但病情轻。IIIIII1212345612345678789YOURSITEHERE遗传与遗传病YOURSITEHERE遗传与遗传病

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