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提供了用于确定用于检测来自怀有胎儿的女性的血浆样本中的染色体非整倍体的dPCR实验的设置的技术。可以使用关于样本、dPCR过程以及期望准确度的数据来确定该设置。此类设置可以包括用于dPCR实验的控制染色体分子的最小输入数目、用于预扩增程序的控制染色体分子的最小数目以及预扩增程序中的PCR循环的数目。这些设置可以用来满足由准确度数据指定的准确度。因此，可以将dPCR实验设计成在降低成本的同时实现期望的准确度，例如通过不使用比需要的更多的样本且不执行比需要的更多的预扩增或不执行比需要的更多的操纵。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN106715721A
(43)申请公布日
2017.05.24
(21)申请号20158
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