输液发展简史文档.docxVIP

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静脉输液发展史

1656年,伦敦的ChristopherWren教授,第一次把药物注入病人的静脉,后人把ChristopherWren称为输液之父。

1832年,苏格兰爆发了霍乱,ThomasLatta教授和他的助手把大

量煮开的盐水输注给霍乱病患者,最终发现,不治疗的病人死亡率大于50%,接受治疗的病人大部分得救,但是一部分人出现了发热现象。从此以后,静脉输注这种用药方法在临床上广泛的流传开来。

从1920年世界上诞生了第一瓶玻璃瓶装的静脉输液起,至今已一个世纪。医学上把输液叫做静脉点滴或静脉输液,是通过静脉把液体输入到体内的一种治疗方法.

欧洲静脉输液形式的转变年份:

上世纪20年代至30年代开放式

上世纪30年代至50年代玻璃瓶半开放式

上世纪50年代全密闭式血袋问世促进封闭式问世

上世纪60-70年代大量输液事件出现,世界范围内开展了对半开放式广泛评价(1965-1978)

上世纪70年代后封闭式确立了临床地位

为了扩大与提高治疗效果和提高静脉输注给药安全性,静脉输液无论从输注内容和输注形式上都发生了巨大的变化,从形式上分,静

脉输液经历了三代:开放式、半开放式、全密闭式。三代输液发展:

一、全开放式广口碱金属玻璃瓶:容器特点:广口碱金属玻璃瓶,操作时液体大量暴露于空气。安全性低,热原反应。

二、半开放式玻璃瓶、塑料瓶(PP或PE)

玻璃瓶输液已经有近百年的应用历史,璃瓶作为传统的输液容器,具有透明度高、抗压、瓶体不变形、化学性质稳定、气密性好等优点,但也存在很多缺点,主要是:(1)生产工艺烦琐,要经过洗瓶、灌装、加垫薄膜、塞入橡胶塞等操作过程,增加了药液污染的机会;

易破损,运输不便,使用也不安全,且天然橡胶塞中的添加剂

和玻璃材质在药液中蚀溶,在穿刺抽药时胶屑脱落下来的不溶性微粒可阻塞人体微循环,还可引起血小板溶解性出血

药物易与输液包装材料产生理化作用。据报道,胰岛素可被玻璃中的二氧化硅与硼的氧化物吸附,肝素钠与生理盐水的混合液存放在玻璃容器中,2H后活性明显下降。

塑料瓶输液的优点在于:(1)瓶体小,重量轻,不易破碎,耐碰撞,运输便利,胶塞不与药液接触,故不掉屑、稳定性好,可长期贮存。(2)一次性包装使用的聚丙烯(PP)瓶彻底消除了旧瓶污染和交叉污染的情况,大大提高了输液的质量和安全性(;3)投资少,技术成熟,原材料国内可提供,环境污染符合环保要求,故生产成本低,塑料瓶普通输液全部生产成本可控制在人民币元左右,生产自动化程度高,人为影响因素少,质量波动小。

塑料输液瓶的缺点是:(1)聚丙烯(PP)材料的抗低温性能不好,

温度降低时,聚丙烯容器的抗脆性也随之降低,不利于在低温下运输;聚乙烯(PE)材料不能耐高温消毒,塑料瓶也无法进行国际上通行的高温消毒,且它们的硬度较大,柔韧性差;(2)药液排空后不能完全恢复,需要进气口,因而可造成瓶内微粒增加的可能,这个缺点

在流行期间显得突出;(3)塑料瓶透明度差、易变形。三、全密闭式软带

1、PVC塑料袋

PVC袋相对于传统的玻璃瓶包装呈现出许多优点,包括:(1)有利于提高输液质量,少输液反应。塑料袋软包装经高温塑化在洁净条件下热合而成真空袋体,无污染,而且袋装输液是采用正压输液,输液过程在全密闭情况下进行,避免了不洁空气对输液的污染,有效地防止可能产生的热原反应,还减少了药液残留,使输液质量有保证。(2)投资少,生产周期短。软包装大输液所占用的生产用地面积小,生产劳动强度低,生产工艺流程简单。(3)PVC袋具有良好的透明度和柔韧性,可耐酸碱侵蚀,不易破碎。生产过程中消毒压力低,温度达108度,不会发生爆瓶现象,生产安全。

PVC包装的缺点在于:(1)材质本身具有一定透气性和渗透性,耐热性能也不佳,特别是其透气性影响了软包装大输液的储存期限,其透水透气性大,常温放置时每袋(500ML)输液每月可失水3g左右,故成品输液需两层包装;(2)生产过程中通常在材质中加入了一种增塑剂(DEHP),而这种增塑剂渗漏溶于药液中,使输液长期存放影响内在质量,患者长期使用易影响其造血功能;(3)对药物有吸附作用,尤其是对亲脂性高的非离子化合物吸附性大,且温度升高可使吸附量增大,从而使有些药物疗效降低,如胰岛素、氯丙嗪、硝酸甘油、硝酸异山梨酯、盐酸川芎嗪等,故应尽量减少这些药物与PVC袋的接触;(4)有些大输液不宜用软包装灌装,如甘露醇注射液在低温下容易结晶,使用软包装输液袋可能诱发一系列不良反应;(5)在处理时,由于聚氯乙烯中含有氯元素,焚烧时会产生有害气体污染环境。

2、非PVC塑料袋(聚烯烃复合膜聚烯烃多层共挤膜)

聚烯烃复合膜由内层(聚乙烯)、中层(聚酰

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