研究生教学-昆虫天然免疫与信号传导.ppt

主要内容一、昆虫天然免疫概述二、昆虫天然免疫的识别机制三、昆虫细胞免疫四、昆虫体液免疫五、昆虫体液免疫与细胞免疫的互作六、昆虫天然免疫研究展望一、昆虫天然免疫概述昆虫的天然免疫机制包括物理防线、体液免疫和细胞免疫等方面。在病原体入侵昆虫体内后,昆虫可通过模式识别机制识别病原体并通过Toll途径和Imd途径等机制启动昆虫的体液及细胞免疫反应。昆虫对外来感染的第一道防线是其身体结构组成的障碍,如坚硬的外骨骼、壳质的气管以及胃的围食膜基质。在昆虫的免疫反应中,抗菌肽的产生、黑化包被反应和细胞吞噬作用是最为重要的防御机制。二昆虫天然免疫的识别机制天然免疫依赖于一些有限数量的受体来识别不变的分子,这些分子常位于微生物的表面或从微生物脱落,被称为病原体相关性分子模式(Pathogen-associatedmolecularpattern,PAMPs)。PAMPs：广泛存在于病原体细胞表面的分子标志。如：酵母细胞壁上的甘露糖、肽聚糖(peptidoglycan,PGN)、脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)、β-1,3-葡聚糖(β-1,3-glucans)、胞壁酸、原虫GPI锚定蛋白(glycosylhospatidylinositol)模式识别受体(patternrecognitionreceptor/protein,PRP)昆虫体内识别病原微生物的数量有限的受体（Jiangetal.,2010）。β-1,3-葡聚糖结合蛋白(Beta1,3-glucanrecognitionproteins,GRP)、G-菌结合蛋白(Gram-negativebindingprotein,GNBP)、肽聚糖识别蛋白(Peptidoglycanrecognition-bindingprotein,PGRP)含硫酯蛋白(Thioestercontainingproteins,TEPs)、清道夫受体(scavengerreceptors,SCRs)、C型凝集素(C-typelectins,CTLs)、半乳糖苷结合凝集素(galactoside-bindinglectins,GALE)、纤维蛋白原样功能域免疫凝集素(fibrinogen-likedomainimmunolectins,FBNs)等。2.1β-1,3-葡聚糖识别蛋白和革兰氏阴性细菌结合蛋白氨基末端均带有葡聚糖结合区，羧基末端均有一段类似于β-1，3-葡聚糖酶的区域。都能结合革兰氏阴性菌，但结合的位点有区别:前者能够识别并结合真菌细胞壁的β-1，3-葡聚糖，而后者结合革兰氏阴性菌上的脂多糖。家蚕BombyxmoriβGRP1，烟草天蛾ManducasextaβGRP1和βGRP2以及印度谷螟PlodiainterpunctellaβGRP能够识别并结合β-1，3-葡聚糖从而激活体内的酚氧化酶级联反应(Jiangetal.，2004)。黑腹果蝇DrosophilamelanogasterGNBP1能够识别革兰氏阴性菌的脂多糖进而通过体内的天然免疫信号途径诱导抗菌肽基因的表达(Kimetal.,2000)。2.2肽聚糖识别蛋白(Peptidoglycanrecognition-bindingprotein,PGRP)昆虫PGRPs在脂肪体、表皮以及肠中合成并分泌，还有一小部分来自于血淋巴细胞(Hughes，2012)。短型PGRP(PGRP-S)：一类小分子分泌性蛋白。长型PGRP(PGRP-L)：一类跨膜蛋白或胞内蛋白。PGRPs就是通过该结构域与细菌表面的肽聚糖分子结合，激活天然免疫反应中的Toll和Imd信号途径继而诱导抗菌肽的表达(例如果蝇PGRP-SA和P