miR-196b和miR-30a在慢粒发病机制中的功能与表达调控研究的开题报告.docxVIP

miR-196b和miR-30a在慢粒发病机制中的功能与表达调控研究的开题报告

题目：miR-196b和miR-30a在慢粒发病机制中的功能与表达调控研究

背景：

慢性粒细胞白血病（CML）是一种由于BCR-ABL融合基因表达而导致的骨髓增生性疾病。miRNA是一种小分子非编码RNA，通过调控靶基因的转录或翻译来影响细胞生长、增殖和凋亡等生命活动。研究表明，miRNA在CML的发生和发展中发挥了重要作用，其中miR-196b和miR-30a被证实是与CML关联的miRNA。

研究目的：

深入探究miR-196b和miR-30a在CML中的生物学作用及其调节机制。

研究内容：

1.检测miR-196b和miR-30a的表达水平：采用实时荧光定量PCR技术检测miR-196b和miR-30a的表达水平在CML细胞中的变化。

2.影响miR-196b和miR-30a表达的因素分析：将CML细胞分为实验组和对照组，比较两组细胞中miR-196b和miR-30a的表达水平，研究其与癌细胞增殖和凋亡的关系。

3.miR-196b和miR-30a的靶基因鉴定：采用生物信息学方法及实验验证的方法鉴定miR-196b和miR-30a的靶基因，探究miRNA在CML中的调节机制。

4.通过干预miR-196b和miR-30a表达来影响CML细胞的增殖和凋亡：通过转染miRNA的MMO，或使用miRNA的拮抗剂来降低或提高miRNA表达水平，研究miR-196b和miR-30a调控的目标基因是否参与CML细胞增殖和凋亡的调控。

预期成果：

该研究将基于丰富的实验数据，从以下三个方面得出结论：1.miR-196b和miR-30a在CML中的表达水平和癌细胞增殖和凋亡相关。2.miR-196b和miR-30a的特异性靶基因在CML中发挥着重要作用。3.干预miR-196b和miR-30a表达可降低或提高CML细胞增殖和凋亡。这些结论将为深入探索CML发病机制、寻找治疗该疾病的新靶点、设计新的miRNA相关药物提供参考。