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第八章核磁共振(一)1H-NMR的基本原理(二)1H-NMR的化学位移(三)1H-NMR的自旋偶合与自旋裂分(四)积分曲线与质子的数目(五)1H-NMR的谱图解析。核磁共振谱——是由具有磁矩的原子核，受辐射而发生跃迁所形成的吸收光谱（由原子核自旋运动引起）。常见的C12、O16、S32没有磁性,不发生核磁共振；核磁共振的主要研究对象是H1，C13。(一)H1-NMR的基本原理原子核是具有一定质量、体积并带有电荷的微粒，当其质量和原子序数有一个是奇数时，它就会象陀螺一样，绕轴作自旋运动，即自旋量子数I≠0，从而产生磁矩。对于有机物，常见H1，C13，前者尤为重要。称为质子核磁共振：H1NMR。实现核磁共振的方法：固定外磁场强度B改变电磁射频—扫频。固定电磁波射频ν改变外磁场强度—扫场。目前仪器大多采用场扫描。(甲)原子核的自旋H1核带一个正电荷，像电子那样自旋而产生磁矩（像极小的磁铁）(乙)核磁共振的条件

当用频率为ν的电磁波照射处于磁场的样品时，如果能量差等于?E=hγHo/2?，这样就产生了核磁共振吸收，用仪器记录下来的信号就是核磁共振谱(NMR)。(二)1H-NMR的化学位移化学位移(Chemicalshift)由于化学环境不同所引起的NMR信号位置变化。化学位移是由核外电子的屏蔽而引起的.(甲)化学位移的表示方法核磁实验中以基准物质的谱图作为核磁谱图的坐标原点。不同官能团的原子核谱峰位置相对于原点的距离，反映了它们所处的化学环境，故称为化学位移。以δ表示：质子的共振频率与其结构（化学环境）有关。在不同分辨率下，吸收峰发生变化。由有机化合物的核磁共振图，可获得质子所处化学环境的：化学位移，偶合与裂分，积分面积等信息，进一步确定化合物结构。（乙）常见的各种1H的化学位移（丙）影响化学位移的因素1.屏蔽效应：在外磁场下，核外电子使原子核所感受到的有效磁场强度降低，屏蔽效应使δ值变小；去屏蔽效应使δ值变大。2.电负性：Y－H中Y的电负性大的原子或取代基，降低氢原子周围的电子云密度，减小屏蔽效应（去屏蔽效应），化学位移增大δ值变大，靠近低场出峰。3.氢键：氢键有去屏蔽效应，使质子的δ值显著增大。(三)1H-NMR的自旋偶合与自旋裂分自旋偶合的起因峰的裂分是由于质子自旋偶合而引起的。相邻碳原子上氢核间的相互作用称为自旋偶合。以1,1,2－三溴乙烷为例。(n+1)规律（简单谱）一级谱图：满足(△δ/J)＞6条件的谱图。△δ——化学位移之差；J——偶合常数。(n+1)规律——一个信号被裂分的数目取决于相邻碳上1H的数目，如果相邻碳上有n个氢，则该信号被裂分为(n+1)重峰。裂分峰强度比符合二项式展开系数比，可由巴斯卡三角形求得：(四)积分曲线与质子的数目积分曲线的高度与其相对应的一组吸收峰的峰面积成正比，而峰面积与一组磁等价质子的数目成正比。峰面积的大小与质子数目成正比。(五)1H-NMR的谱图解析(甲)???解析步骤①谱图中有几组峰？几种氢？②各种氢核的个数？③峰的强度（峰面积或积分曲线高度④峰的化学位移（δ值）对应各类H所属的化学结构。C3H7Br*核磁共振谱NuclearMagneticResonance（NMR）确定分子的C-H骨架及所处化学环境当无外加磁场时，样品中的磁性核任意取向。在外加磁场（Ho）中，质子自旋所产生的磁矩有两种取向：与Ho同向（α态）或反向（β态），对应于两个自旋态，出现能量差：?E=hγHo/2?，核从α态跃迁到β态，这种质子自旋改变就产生了核磁共振。?E=hγH0/2?称为核磁共振基本关系式.其中γ磁旋比；H0外加磁场强度。σ是屏蔽常数。不同化学环境的质子，因其周围电子云密度不同，裸露程度不同，其σ值也不同，从而发生核磁共振的H0不同。这就是化学位移的来源。所以，化学位移也可定义为由于屏蔽程度不同而引起的NMR吸收峰位置的变化。ν样品——样品的共振频率；ν标样——标准样的共振频率；ν0——仪器的工作频率；乘以106是为了读数方便。标样——TMS：(CH3)4Si。其分子中只有一种（12个）1H，且屏蔽作用特大，在高场（右边）出峰。一般有机物在TMS的低场（左边）出峰，δ＞0。（ppm）例：在60MHz的仪器上，测得CHCl3与TMS间吸收频率之差为437Hz，则CHCl3中1H的化学位移为：2.34.5~