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中国年龄相关性黄斑变性临床诊疗指南(2023年)解读演讲人:
年龄相关性黄斑变性(AMD)是老年人群低视力乃至失明的主要原因随着我国人口老龄化加剧,AMD的患病人数将持续上升。
AMD流行病学现状3全球AMD的总患病率45~85岁人群:8.69%我国AMD的患病率45~49岁人群:2.44%85~89岁人群:18.98%我国早期AMD的患病率为1.79%~10.05%,进展期AMD的患病率为0.38%~3.88%;在进展期AMD患者中,新生血管性AMD的患病率为0.24%~2.79%。
分类根据临床表现进行分类:无明显年龄性改变正常年龄性改变早期AMD中期AMD进展期AMD:地图样萎缩(GA)和新生血管性AMD,新生血管性AMD也称为渗出性或湿性AMD,占AMD的10%~20%。
AMD的危险因素(一)年龄AMD发生和发展的主要危险因素为年龄。AMD的患病率、发生率及严重程度均随年龄的增长而增高,几乎所有进展期AMD均发生在60岁以上人群中进展期AMD在55岁以下人群中的发生率为0早期AMD的患病率从55~59岁人群的3.5%逐渐增加至85岁及以上人群的17.6%进展期AMD的患病率从55~59岁人群的0.1%增加至9.8%。
AMD的危险因素(二)种族白色人种AMD的患病率高于有色人种欧洲人AMD的患病率(12.3%)亚洲人(7.4%)非洲人(7.5%)息肉样脉络膜血管病变(polypoidalchoroidalvasculopathy,PCV)的患病率在不同种族间存在明显差异中国PCV的患病率为0.3%±0.1%中国PCV占新生血管性AMD的22.3%~43.4%。
AMD的危险因素(三)其他危险因素1.遗传性因素:AMD家族史可增加AMD的发生风险目前研究确认的遗传因子主要包括补体因子H的Y402H基因、ARMS2基因、HTRA1基因等,基因与其他风险因素的组合可能进一步增加AMD的患病风险。
AMD的危险因素(三)其他危险因素2.吸烟:吸烟是AMD的重要危险因素,且可能存在剂量反应关系被动吸烟同样可能增加AMD的发生风险戒烟则与AMD的进展风险降低相关
AMD的危险因素(三)其他危险因素3.高血压:高血压可增加AMD的发生风险但部分研究结果显示收缩压升高与AMD的发生风险降低相关有待进一步探讨。
AMD的危险因素(三)其他危险因素4.饮食:饮食习惯AMD风险摄入多量饱和脂肪和胆固醇↑体质量指数较高↑富含Omega-3长链多不饱和脂肪酸食物(如鱼类)↓富含水果、蔬菜、豆类和鱼的地中海饮食↓
AMD的病理生理改变外层视网膜、RPE、Bruch膜、脉络膜毛细血管层的退行性病变以黄斑区细胞外沉积物为典型特征
AMD的病理生理改变早期病理表现:基板沉积物:位于RPE细胞膜与RPE基板之间,进行性基板沉积物沉积最终引起RPE异常。基线沉积物:位于RPE基板与Bruch膜内胶原层之间的弥漫性膜性碎片集合组成,可聚集融合形成软性玻璃膜疣这两种类型沉积物可能体现了RPE对细胞应激的不同反应,导致了早期AMD的主要表现,即玻璃膜疣和RPE异常
玻璃膜疣分型根据临床表现、大小、位置等不同,玻璃膜疣分为4种类型。1.硬性玻璃膜疣2.软性玻璃膜疣3.表皮玻璃膜疣4.视网膜下玻璃膜疣样沉积物
玻璃膜疣分型
1.硬性玻璃膜疣:彩色眼底图像中表现为小的(直径63μm,相当于视盘边缘视网膜主要静脉直径的一半,或1/24视盘直径)、散在的RPE下黄白色沉积物,边缘清晰,在黄斑区及周边视网膜均可见;FFA图像中表现为轻度强荧光ICGA图像中表现为强荧光组织学检查表现为圆形、边界分明、充满均质透明物质。硬性玻璃膜疣可以是视网膜组织衰老的表现,也可出现于AMD。
2.软性玻璃膜疣:位于后极部,尤其黄斑区,较大的黄白色沉积物,中心颜色更白;OCT:较大的RPE下沉积,呈高反射;FFA:晚期强荧光,ICGA:强荧光;组织学检查:充满膜性碎片。与RPE脱离和弥漫性Bruch膜异常改变有关,可进一步导致脉络膜新生血管(CNV)、RPE细胞死亡和地图样萎缩(GA)。单眼和双眼黄斑区软性玻璃膜疣伴有双眼黄斑区RPE异常者,5年内发展为进展期AMD的风险分别为25.6%和47.3%黄斑区软性玻璃膜疣和RPE异常增加了发展为进展期AMD的风险。
3.表皮玻璃膜疣:彩色眼底图像中表现为黄斑区和周边视网膜大量(数量50个)、小的(直径为25~75μm)点状沉积物,早期在彩色眼底图像中不易发现OCT图像中表现为RPE下长形中等高反射、锯齿状病灶较大的表皮玻璃膜疣可侵蚀RPE层,因此每个表皮玻璃膜疣的顶端仅覆盖1层薄色素上皮,FFA图像中表现为星空样(密集分布的强荧光点)ICGA图像中表现为早期强荧光组织学检查表现为Bruch膜内部弥漫性和结节状增厚。表皮玻璃膜疣可出现于AMD、基底
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