原创力文档- 1、本文档共2页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
4,4-二羟基联苯的电化学合成研究的开题报告
开题报告
题目：4,4-二羟基联苯的电化学合成研究
一、研究背景
4,4-二羟基联苯是一种具有广泛应用价值的有机化合物，被广泛应用于化学、医药、电子元器件等领域。目前其主要合成方法有化学合成、辐射合成等，但这些方法具有合成条件苛刻、产率低等缺陷。电化学合成是一种绿色、简便的合成方法，近年来在有机化学、催化领域得到了广泛应用。因此，本研究将以电化学合成4,4-二羟基联苯为研究对象，探究其合成条件、机理等方面。
二、研究目的
本研究旨在：
1.研究电化学合成4,4-二羟基联苯的条件，初步确定其最佳合成条件；
2.探究反应机理，阐明反应过程中的主要化学反应；
3.分析合成产物的物化性质，确定其结构特征和用途应用价值。
三、研究内容及步骤
1.设计实验方法：选用适当的电极材料、电解液体系，确定电化学合成4,4-二羟基联苯的实验方法；
2.优化反应条件：探究电化学合成4,4-二羟基联苯的最佳反应条件，包括电极材料、电压、电流密度等因素的影响，初步确定最佳反应条件；
3.表征产物性质：通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振光谱等手段对产物的性质进行表征，确定其结构特点；
4.探究反应机理：通过电化学方法及其他手段，阐明反应机理以及反应过程的化学变化；
5.研究应用价值：对合成产物的光、电、热等性质进行测试，初步探究其在化学、医药、电子元器件等应用领域的潜在应用价值。
四、研究意义
本研究将探究电化学合成4,4-二羟基联苯的最佳合成条件，并探究其反应机理，从而为该有机化合物的合成方法提供一种新的绿色、简便的方法。研究产物的物理化学性质和应用价值，将为该物质的应用开发提供新的方向和思路，具有一定的应用价值和推广价值。
五、参考文献
1.Quirós-González,I.,etal.ElectroreductionofHydroxyarenes:AnApproachtoArenesbyaσ-ArylationofEnolates.ACSCatalysis,2017,7(3),2216-2221.
2.Lu,B.,etal.Astrategyforelectrochemicalsynthesisinnonaqueoussolvents:electrolysisofaromatichydroxyketones.GreenChemistry,2018,20(2),382-385.
3.Wang,Y.,etal.ElectrochemicalSynthesisofBiarylsviaC-HBondActivation:ARoutetoPolyarylCompounds.Chemistry-AEuropeanJournal,2017,23(10),2331-2348.
文档评论（0）