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抗癌新方法光动力治疗与福大赛因;;一、光动力治疗〔PDT〕;;项目
Item;分类;光动力治疗的适应症;*;;*;国内外现状;国外:;体内生物合成的
卟啉的原始物质;治疗用激光波长:652nm
开发:ScotiaQuantanova,;;(m-THPC,Foscan);目前正在进行临床研究的酞菁类抗癌光敏剂;目前I期临床研究
治疗用激光波长:670nm
;
;获两项国家创造专利;;;药物
细胞株;;2mg/kg(108J/cm2,18min)
A2780(人卵巢癌细胞)
全身或局部有放射损伤、脱发,胃肠反应、白细胞下降等
体重(g)(X±SD)
对KM小鼠的急性毒性试验
006,黄海燕,男,58岁
福大赛因给豚鼠全身用药,无致敏反响。
在相同的给药剂量下,提高光照剂量可相应提高抑瘤率。
PDT(使用血卟啉衍生物Photofrin)
2㎎∕㎏,光动力治疗后出现明显疼痛,予曲马多及吗啡注射,光动力治疗3天后胸痛缓解.
5mg/kg剂量组出现剂量限制性毒性:3级疼痛,0.
治疗波长为670nm,对组织穿透深度较为理想;组别;组别;福大赛因对人结肠癌COLO205裸鼠异种移植瘤生长抑制作用影响;;静脉注射福大赛因0.5和2.0mg/kg后,对小鼠一般行为表现及活动无明显影响
;;福大赛因在荷瘤小鼠体内药代动力学和组织分布;;福大赛因腹腔注射对小鼠急性毒性的LD50为51.57mg/kg;
福大赛因静脉注射对小鼠急性毒性的LD50为49.98mg/kg。;福大赛因高剂量〔4.0mg·kg-1,相当于人拟用剂量40倍〕时中毒的靶器官为肝脏,造成肝脏可逆性损伤。在相当于人拟用剂量25倍时未见对大鼠有明显毒性作用。平安剂量为1.00mg·kg-1。;皮肤光毒性试验;眼毒性试验;;其它:过敏性、溶血性和局部刺激性试验;其它:致突变试验;在相同的给药剂量下,提高光照剂量可相应提高抑瘤率。;组别:给药组
2mg/kg(108J/cm2,18min)
器官:瘤组织
病变:大片瘤组织坏死
染色:H.E
倍数:20х
;其它:光功率密度与光照时间
对肿瘤抑制作用影响;在照光72小时后对肿瘤深部纵向解剖观察到,福大赛因光照治疗致局部组织坏死反响的深度在5.7~7.5mm之间。
;福大赛因、photofrin及喜泊分的比较;福大赛因I期临床试验耐受性试验
小结;6mg/kg对麻醉猫的血压、心率、心电及呼吸频率均无明显影响
为血液???取半合成,组成为多种混合物,
简要病史:半年前曾因吞咽困难诊“食管鳞癌并肺转移〞行化疗2程.
目前临床上使用的抗癌光敏剂
小鼠性别对药代动力学和组织分布的影响不明显。
KB(人口腔上皮癌细胞)
小鼠静脉注射福大赛因骨髓嗜多染红细胞微核试验
美国、挪威批准
00mg·kg-1。
福大赛因〔2mg/kg体重,相当于拟用临床剂量20倍〕给药后无明显眼毒性作用。
汉语拼音:FUDASAIYIN
006,黄海燕,男,58岁
福大赛因对兔血的溶血性试验
对KM小鼠的急性毒性试验
—缺血与缺氧;局部疗效的初步判断:
;;局部受试者图片介绍;治疗前鼻咽左侧壁肿物
;治疗后7天;治疗后21天;治疗后3个月复查;;治疗前;治疗后7天;治疗后21天;7~55天(平均3周)
6%〕,SD3例〔22.
KM小鼠静脉注射福大赛因皮肤光毒性试验
病变:大片瘤组织坏死
缩小肿瘤,赢得手术时机
A2780(人卵巢癌细胞)
在相当于人拟用剂量5-15倍时未见对Beagle狗有明显毒性作用。
5mg·kg-1。
福大赛因及喜泊分对小鼠肉瘤S180肿瘤生长抑制作用
Bel7402(人肝癌细胞)
SD大鼠静脉注射福大赛因眼毒性试验
光敏剂的发展
KM小鼠静脉注射福大赛因皮肤光毒性试验;治疗前;治疗后7天;治疗后21天;谢谢观看
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