2.3 伴性遗传课件-年高一下学期生物人教版必修2.pptxVIP

第3节伴性遗传;问题探讨;红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。;红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性,而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。;本节聚焦;人类红绿色盲，抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传

非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相

关联，这种现象叫做伴性遗传。;一、人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传;人类的性别决定;思考讨论;讨论

1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？

2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？

3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ5、6、7、9个体的基因型吗？;人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型;女性正常男性色盲

亲代

配子

子代

女携男正;思考讨论;思考讨论;继续写出遗传图解;伴X染色体上的隐性基因的遗传特点：

①患者中男性远远多于女性；

②男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。;总结遗传图解书写

遗传图解一般包括（绿色内容根据暗示或需要选择写或不写）：

1.亲代：基因型、表型及交配方式

2.配子：亲本产生配子类型

3.子代：基因型、表型及分离比例

4.亲代与配子之间、配子与子代之间用箭头连接起来;二、抗维生素D佝偻病—伴X染色体显性遗传;抗维生素D病与正常的基因型和表型;伴X染色体上的显性基因的遗传特点：

①患者中女性多于男性；

②男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性均正常。;三、外耳道多毛症—伴Y染色体遗传;三、伴性遗传理论在实践中的应用—医学优生指导;三、伴性遗传理论在实践中的应用—指导育种;书写遗传图解;练习与应用;2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上

的隐性基因决定的是（）;3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病??能具有的特点是（）

A.如果母亲患病，儿子一定患此病

B.如果祖母患病，孙女一定患此病

C.如果父亲患病，女儿一定不患此病

D.如果外祖父患病，外孙一定患此病;练习与应用;练习与应用;如果这对等位基因位于常染色体上,依据子一代的表型,可以推知亲代的基因型为Bb和Bb,子一代灰身:黑身为3:1;如果这对等位基国位于X染色体上,依据子一代的表型,可推知亲代的基因型为XBXb和XBY,子一代灰身:黑身也为3:1,但黑身果蝇全为雄性。因此,要确定等位基因是否位于X染色体上,还应统计黑身果蝇是否全为雄性。