SLE患者外周血中miR-301a和Th17细胞的变化的开题报告.docxVIP

SLE患者外周血中miR-301a和Th17细胞的变化的开题报告

一、研究背景和意义

系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病，特征为多系统受损，炎症反应持续不断。现今的研究表明，SLE的发病机制与Th17细胞的活化和分泌有关。同时，微小RNA也被证明参与SLE的免疫炎症反应的调节。miR-301a是一种在免疫中调控炎症反应的微小RNA,而其在SLE的调控功能尚未清楚。

因此，了解外周血中miR-301a和Th17细胞在SLE发病中的相互作用和变化，对于揭示SLE的病理生理机制，研发新的治疗方法，具有重要的意义。

二、研究目的

本研究旨在探究SLE患者外周血miR-301a在Th17细胞活化和分泌中的调节作用。

三、研究内容和方法

1.实验对象

选择40名SLE患者及40名健康对照人群。

2.分组设计

将实验对象随机分组，SLE组和对照组各20名，SLE组根据临床表现分为活动期组和缓解期组。

3.样本处理

取SLE组和对照组外周血样本，采用白细胞分离液分离外周血白细胞，并提取miRNA；采用flowcytometry检测Th17细胞水平。

4.实验操作

通过荧光定量PCR检测miR-301a在SLE患者外周血中的表达水平；使用ELISA方法检测Th17细胞分泌的相关炎症因子，分析其与miR-301a表达水平的关系。

5.统计分析

采用SPSS22.0软件进行数据分析，T检验、方差分析等方法进行数据比较。

四、预期结果

本研究预计发现SLE患者外周血miR-301a在调节Th17细胞活化和分泌中的作用，从而阐明SLE发病机制的一部分。

五、研究价值

1.深入探究SLE发病机制的一部分。

2.为SLE治疗和预防提供理论基础。

3.为miRNA与自身免疫性疾病的关系提供新思路。