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工业职业技术学院
毕业设计
课题四氯对苯醌的合成设计
〔起止日期201411月10日～2014月日〕
化学与制药工程学院
应用化工技术专业301班
学生胡建青学号3
指导教师周永福职称讲师
教研室主任芬
目录
目录2
摘要1
1绪论2
1.1用途3
1.2研究状况3
2四氯对苯醌工艺合成介绍5
2.1氯氧化法5
2.1.1实验方法6
2.1.3结论7
2.2过氧化氢氧化法7
2.2.1反响原理：7
2.2.2实验步骤8
2.2.3反响介质的影响8
2.2.4反响温度对合成的影响8
2.2.5工艺流程图9
2.3氢醌氧化加成法10
2.3.1反响原理10
2.3.2实验10
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2.3.3温度对反响结果的影响11
2.3.4原料配比对反响结果的影响11
2.3.5反响时间对产品收率的影响13
2.4对苯醌氧化加成法13
2.4.1反响原理13
2.4.2实验14
2.4.3温度对反响结果的影响14
2.3.4反响物料对反响结果的影响14
3结论17
参考文献18
致19
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摘要
以对苯二酚为原料,二氯苯－醋酸－水为溶剂,温度80℃,氯化得到四氯苯
醌,熔点290.0℃(分解),摩尔产率93.5%,与文献报导的醋酸－水做溶剂相比拟,
产品纯度高,反响过程重复性好。溶剂可重复使用至少12次。国外用五氯酚合成
四氯苯醌但该法产生大量含酸废水，处理较麻烦；也有人采用氢醌为原料合成四
氯苯醌，但反响温度需严格控制为，由于为强放热反响，操作条件很难控制。曾
用氢醌氧化加成合成四氯苯,直接以对苯醌为原料，采用过氧化氢和盐酸氧化加
成合成四氯苯醌，得到了适宜的工艺条件。
关键词：四氯苯醌氢醌氯化
1绪论
该物质是重要的医药、农药和电子材料中间体，用途非常广泛。近年来国
一些工厂采用此法生产，据反映，不仅滤液不能屡次使用，而且通氯管道易堵塞，
产品质量不稳定。用邻二氯苯一盐酸一水为溶剂，滤液重复使用4次产品质量和
收率均仍保持正常的结果。但釜壁很容易生成黑色胶粘物[1]，造成别离和清釜困
难，而且通氯管道也很易堵塞。在上述醋酸一水溶剂的根底上，添加一定量的二
氯苯，通氯管道没有堵塞，产品、收率均有所改善和提高，且滤液可以再生。但
是通氯气需耐压设备，而且不太平安和操作麻烦、不方便。根据过氧化氢氧化盐
酸生成氯气的原理，以过氧化氢和盐酸为原料，原位生成氯与对苯二酚反响生成
四氯苯醌，采用
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